Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#1

Syn choruje na PKU

(Łatno, 2018-09-02)

#3

Żywność dla chorych na PKU jest bardzo kosztowna i konieczna jest refundacja aby w jak najmniejszym stopniu fax rozwijać sie dzieciom z PKU jak ich rówieśnicy.

(Radom, 2018-09-02)

#7

Mam chorą córkę i zrobię wszystko by żyło jej się lepiej bo żywność która ratuje jej zdrowie jest mega droga

(Wałbrzych, 2018-09-02)

#8

Jestem osobą chorą na fenyloketonurię i chciałbym stosować w pełni dietę, która pomoże mi w prawidłowym funkcjonowaniu. Nie jestem bogaczem i nie jestem w stanie opłacić sobie niektórych produktów żywnościowych, które niestety mają wysokie ceny.

(Kraków, 2018-09-02)

#10

Mam córkę ktora ma juz 28 lat i jest chora na fenyloketonurie.Wiem ile kosztuje ją żywność Pku .

(Zakopane, 2018-09-02)

#13

Ponieważ choruję na fenyleketonurię i ta zywnosc jest naprawde droga

(Mława, 2018-09-02)

#14

Podpisuję, ponieważ choruję na fenyloketonurię.

(Maksymilianowo, 2018-09-02)

#16

Pomoc w takich sytuacjach jest konieczna

(Trzeszyn, 2018-09-02)

#21

Mam bratanka chorego na Fenyloketonirie i wiem jak wazna jest dieta oraz jak droga jest w tym momencie

(Gryfice, 2018-09-02)

#22

Podpisuję, ponieważ moja córka choruje na fenyloketonurię.

(Maksymalnowo, 2018-09-02)

#26

Podpisuje, syn ma fenylke

(Mysłowice, 2018-09-02)

#27

Ponieważ chcę aby rząd wspomóc dzieci chore na tą chorobę

(Radom, 2018-09-02)

#30

Podpisuję, ponieważ moja córka choruje na fenyloketonurię.

(Maksymilianowo, 2018-09-02)

#41

Szpyra Marta

(Gryfice, 2018-09-02)

#43

Mam 3 miesiecznego syna z fenyloketonuria

(Osielec, 2018-09-02)

#46

Wiem jak to jest drogie. A ludzie z tą chorobą nie mają wyjścia i muszą to przyjmować. Na pewno woleli by jeść coś innego ale nie mogą.

(Gliwice, 2018-09-02)

#47

Mój syn choruje na fenyloketonurię

(Mysłowice, 2018-09-02)

#52

Podpisuję poniewaz mój synek ma pku i doskonale wiem jak jest ciężko z uzyskaniem dla niego żywności, ponadto chcielibysmy miec tez drugie dziecko ale obawiamy sie właśnie o pozyskanie dla nich żywności pku. Refundacja bylaby dla nas ogromnym szczesciem w ciezkiej codziennosci.

(Nakielnica, 2018-09-02)

#56

Podpisuję ponieważ moje dziecko choruje na fenyloketonurie i wiem jak ważna jest dieta w codziennym życiu chorego.

(Brudzeń Duży, 2018-09-02)

#61

Podpisuję,ponieważ też mam dziecko na diecie eliminacyjnej ( w trakcie badań)

(Myszków, 2018-09-02)

#65

Mój syn choruje na fenyloketonuria.

(Bogoria, 2018-09-02)

#69

Mam wnuka z fenylekotenurią,moim zdaniem Państwo Polskie powinno pomagać tym dzieciom i dorosłym.

(kalisz, 2018-09-02)

#75

Podpisuję, ponieważ jestem chora na fenyloketonurię i przez brak dostępności do żywności mam teraz duże problem ze zdrowiem psychicznym.

(PŁOCHOCIN, 2018-09-02)

#81

Wnuk jest chory na fenyloketonurię.

(Toruń, 2018-09-02)

#83

Mój synek jest chory.

(Skowieszyn, 2018-09-02)

#84

Lewandowska..

(Gryfice, 2018-09-02)

#86

Jest to bardzo wazne dla wszystkich chorych dzieci.

(aleksandrow lodzki, 2018-09-02)

#90

Znajoma poprosiła i popieram :)

(Kalisz, 2018-09-02)

#92

Kosmala

(Szadzko, 2018-09-02)

#98

Mam chore dziecko na fenyloketonurię

(Katowice, 2018-09-02)

#101

Mam syna również chorego na fenyloketonurię.

(Myślibórz, 2018-09-02)

#109

Mój syn jest chory na fenyloketonurię. Miesięczny koszt jedzenia jest około 30-60% drożdży niż w przypadku zdrowego dziecka.

(Toruń, 2018-09-02)

#118

Uważam że takie dzieci powinny być objęte szczególną uwaga oraz powinny otrzymać od panstwa dofinansowanie.

(Stargard, 2018-09-02)

#122

Moja córka ma fenylke i refundacja bardzo pomogłaby jej i nam w prawidłowym, zdrowym żywieniu przy niezbędnej dieci e

(Katowice, 2018-09-02)

#123

Żukowska

(Białystok, 2018-09-02)

#125

Rzadkie choroby są częste, z czego nie wszyscy zdają sobie sprawę. Chorym należy się najlepszą opieka, na którą często nie stać rodziców i opiekunów osób dotkniętych chorobą. Refundacja jest moim zdaniem konieczna, państwo powinno opiekować się chorymi obywatelami.

(Płock, 2018-09-02)

#126

Mam córkę która również choruje na fenyloketonurie i wiem jak kosztowna jest dieta pku

(Węgorzyno, 2018-09-02)

#141

Podpisuję ponieważ mam dziecko z fenyloketonurią

(Konradów, 2018-09-02)

#145

Ponieważ jestem mamą dziecka chorego na fenyloketonurię.

(Łódź, 2018-09-02)

#148

Podpisuje, ponieważ jestem chora na fenyloketonurie i zgadzam się z petycja.

(Piotrków Trybunalski, 2018-09-02)

#152

Podpisuje, ponieważ żywność jest jedynym lekarstwem aby utrzymać dziecko w zdrowiu, a żywność jest przesadnie droga jak na polskie warunki zarobkowe, a rodzice mają ciężkie zadanie w liczeniu diety, która przynosi zakłopotanie a ceny także, a dzięki refundacji jeden kamień z serca mniej.

(Łódź, 2018-09-02)

#153

Moja córka choruje na MSUD - choroba syropu klonowego i jedynym lekarstwem dla niej jest dieta niskobialkowa.

(Sochaczew, 2018-09-02)

#155

Mam syna chorego na pku.

(Stargard, 2018-09-02)

#156

Mam chora córkę na MSUD wiem jak bardzo kosztowne jest utrzymanie jej przy życiu

(Dublin, 2018-09-02)

#157

Mój siostrzeniec jest chory na fenyloketonurie i jego żywność jest bardzo droga

(Stargard, 2018-09-02)

#161

Podpisuję ponieważ mam nieuleczalnie chorą na fenyloketonurię córkę. Jedynym leczeniem i zapobieganiem skutkom choroby jest stosowanie diety opartej na drogiej i trudno dostępnej żywności niskobiałkowej.

(Miastko, 2018-09-02)

#162

Ponieważ leczenie jest bardzo kosztowne, ośrodek pomocy społecznej nie pomaga takim osobą,jedna pensja w wysokości 3 tysięcy drugiej niema plus dzieci nie stać ludzi na leczenie bez refundacji.

(Nowy Dwór Mazowiecki, 2018-09-02)

#166

Podpisuje ponieważ moje dziecko choruje na fenyloketonurie i podzielam zdanie.

(Ryki, 2018-09-02)

#168

Moje dziecko choruje na fenyloketonurii.

(Boguszów-Gorce, 2018-09-02)

#169

uważam, ze Rząd powinien przyjąć petycje i zapoznać się z jakimi problemami żywieniowymi borykają się te dzieci i ich rodzice,z wysokimi cenami tych produktów, a poza tym uważam, że jeśli można w ten sposób pomóc, to trzeba to zrobić,

(Łódź, 2018-09-02)

#170

Ponieważ jestem tatą dziecka chorego na fenyloketonurię

(Łódź, 2018-09-02)

#175

Refundacja żywności PKU jako sposób leczenia Fenyloketonurii występuje w Państwach (np. Czechy, Słowacja, Chorwacja) o podobnych możliwościach budżetowych jakie są w Polsce.

(Aleksandrów Łódzki, 2018-09-02)

#177

Jestem osobą chorą na fenyloketonurię.

(Dzierżoniów, 2018-09-02)

#180

Podpisuję,ponieważ choruję na tą chorobę i chciałabym mieć refundowaną żywność niskobiałkową,co ułatwiłoby mi życie.

(Słubice, 2018-09-02)

#181

Podpisuje ponieważ jestem mamą dziecka chorego na fenyloketonurię

(Sosnowiec, 2018-09-02)

#187

Moja córka choruje na fenyloketonurię i musieliśmy wyjechać z własnego kraju by móc zapewnić jej dietę i leczenie na przyzwoitym poziomie, bo to co zapewnia chorym Polska jest znacznie poniżej bezwzględnego minimum. Np Makaron noskobialkowy dla dziecka kosztuje 24pln za 500gr, a chleb 12pln.

(Ashton-under-Lyne, 2018-09-02)

#189

Mój syn jest chory na fenyloketonurię

(Sosnowiec, 2018-09-02)

#193

Podpisuje ponieważ jestem chora na Fenyloketonurie od urodzenia zywnosc jest droga i drożeje nam takze nalezy sie dofinansowanie do naszych produktów niskobialkowych

(Koziniec, 2018-09-02)

#196

Bo to ważne, dla rozwoju dzieci.

(Toruń, 2018-09-02)

#199

Jestem chora na fenyloketonurie

(Nowy Dwór Maz, 2018-09-02)