Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#3007

Jestem dorosłą osobą z PKU, którą nie stać na opłacanie drogich produktów dietetycznych, a nie chciałabym stać się osobą upośledzoną umysłowo, czy z innymi zaburzeniami neurologicznymi i być tym samym ciężarem dla swoich dzieci!

(Częstochowa, 2018-09-08)

#3011

Podpisuje poniewaz ,zywnosc niskobialkowa jest droga.
Maly Jaroslaw.

(Prusice, 2018-09-08)

#3015

Popieram 100%

(Parysów, 2018-09-08)

#3021

Mam w rodzinie osobę chorą na fenyloketonurię

(Białystok, 2018-09-08)

#3022

Mam w rodzinie osobę chorą i wiem jaka kosztowna jest zywnosc

(Ożarów Mazowiecki, 2018-09-08)

#3033

Chcę, aby moj kraj był przyjazny dla jego mieszkańców!

(Kamienna Góra, 2018-09-08)

#3037

Kasia Flisek

(Garwolin, 2018-09-08)

#3040

Mam w rodzine chore dziecko

(Więcbork, 2018-09-08)

#3050

Dzieci niemoge cierpiec. Powinny miec dostep do wszystkich lekarstw Za darmo to jest nas Za przyszlosc!!!

(Doncaster, 2018-09-08)

#3056

Podpisuje ponieewaz w rodzinie wystepuja osoby z ta przypadloscia

(Wloclawek, 2018-09-08)

#3063

Poniewaz znam Kacper
ka i Oliwke i wiem jak wazna jest ich dieta i ile tez wydaja na to pieniazkow.

(Kalinowiec, 2018-09-08)

#3068

Malinowska

(Kalinowiec, 2018-09-08)

#3072

Podpisuję ponieważ córka znajomych choruje na fenyloketonurię i wiem jak trudne bywa jej żywienie. Zwłaszcza, że ceny tych produktów są wysokie.

(Częstochowa, 2018-09-08)

#3075

Jestem za refundacją

(Warszawa, 2018-09-08)

#3082

Synek znajomej choruję i wiem jakie koszty duże ponoszą na produkty spożywcze a że lekarstwem jest dieta to powinno być to refundowane

(Puck, 2018-09-08)

#3096

Podpisuje w slusznej sprawie

(Bytom, 2018-09-08)

#3097

Pragnę pomóc tym dzieciom

(Kokotów 364, 2018-09-08)

#3101

Monika Cieślik

(Warszawa, 2018-09-08)

#3111

Popieram akcję

(Jaksonów, 2018-09-09)

#3114

Znam Kacperka i jego rodziców i widzę jak wiele trzeba poświęcić czasu i pieniędzy dla chorego dziecka

(Bądkowo, 2018-09-09)

#3115

Podpisuje poniewaz chce pomoc dzieciom i ich rodzicom.

(Bytom, 2018-09-09)

#3117

Widzę jaj znajomi walczą z chorobą dziecka

(Warszawa, 2018-09-09)

#3118

Osobiście mam w rodzinie dwie osoby które dopadła ta choroba i wiem ile to czasu poświęcenia i pieniędzy potrzeba żeby dziecko funkcjonowało jak normalne zdrowe dziecko

(Bodzanowo, 2018-09-09)

#3121

Zgadzam się z powyższym artykułem

(Gdańsk, 2018-09-09)

#3130

Podpisuje jako obywatel polski I Roddick dziecka chorujacego na fenyloketonurie.

(Exeter, 2018-09-09)

#3134

Podpisuje ponieważ każdy człowiek ma prawo do zdrowego życia, a państwo powinno mu to umożliwić. Szczepienia, żywność specjalnego przeznaczenia, 8nne leki.

(Ryki, 2018-09-09)

#3136

Koleżanka ma dwoje dzieci z tą chorobą i wiem jak bardzo potrzebują takiej żywności.

(Elbląg, 2018-09-09)

#3140

Mam dziecko chore na fenyloketonurię

(Zbylczyce 23, 2018-09-09)

#3143

Dziecko chore jest na fenyloketonurię.

(Tczew, 2018-09-09)

#3154

Mam córkę z fenyloketanouria

(Zachełmna, 2018-09-09)

#3161

Choruje na Fenyloketonurie . żywność PKU jest droga w porównaniu do normalnych produktów. Kosz kupienia Samego chleba dla 1 dorosłej osoby na miesiąc to około 200 zł . za jeden Bochenek PKU mozna kupic z okol 3 chleby zwykle . a nie zapominajmy ze zywnosc PKU potrzebna do funkcjonowania codziennego nie opiera sie tylko na chlebie . Chcialbym aby zywnosc PKU byla refundowana typu Chleb / mleko / mąka / makaron . podstawowe artykuly

(Szczecinek, 2018-09-09)

#3164

Dieta jest bardzo droga ale bardzo potrzebna dla dzieci chorujących na tą chorobę. Moim zdaniem powinna bbyć dana pomoc dla chorujących dzieci jalni ich rodziców.

(Białystok, 2018-09-09)

#3176

Grzegorz Kolat

(Listoel, 2018-09-09)

#3199

jestem za wejściem w życie refundacji specjalistycznej w celu pomocy chorym dzieciom .

(Oslo, 2018-09-09)

#3200

jestem za wejściem w życie refundacji specjalistycznej w celu pomocy chorym dzieciom .

(Oslo, 2018-09-09)