Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#5008
Małek PatrykPatryk Malek (Ruda Śląska, 2020-10-02)
#5010
Leczenie dzieci powinno być refundowane w całości żadnego z rodziców nie stać by zapłacić taką kwotęBożena Gumieniak (Nur, 2020-10-02)
#5013
Każdy powinien mieć szansę na leczenie ,zwłaszcza dzieciMarzanna Staniszewska-Antonczak (Płock, 2020-10-02)
#5019
Każde dziecko ma prawo do życia i zdrowiaHALINA Łukacz (Białka Tatrzańska, 2020-10-02)
#5020
Nie mogę patrzeć na tragedie dzieci, rodziców i całych rodzin ponieważ jest lek ale ludzi na niego nie stać . Leczenie refundowanym lekiem przez kilkadziesiąt lat jest droższe niż podanie jednorazowo zolgensmaMałgorzata Włodarczyk (Skierniewice, 2020-10-02)
#5021
Nie każdego rodzica stać na tak drogi lek, a zdrowie dziecka jest najważniejsze!!!Joanna Chalimoniuk (Otwock, 2020-10-02)
#5022
Ciężko jest zebrać taka ogromną kwotę, państwo powinno przynajmniej 50 % tej kwoty sfinalizować.Katarzyna Prawdzik (Jeziorki, 2020-10-02)
#5023
Więcej dzieci miałoby szansę przeżycia i wyleczeniaLucyna Motyka (Radziszów, 2020-10-02)
#5025
Czas najwyższy by rządzący pochylił się nad losem dzieci chorych na rzadkie chorobyMaria Groszek (Dubeczno, 2020-10-02)
#5034
Trzeba pomagać dzieciom z rzadka choroba. Ludzie o dobrych sercach pomagają to może i rząd się pod tym podpisze. Liczę na wsparcieAnita Szmydt (Hajnówka, 2020-10-02)
#5038
Joanna BinekJoanna Binek (Tarchaly wielkie, 2020-10-02)
#5041
Cena za lek jest bardzo wysoka. Choć częściowe jej finansowanie wspomoże szybsze otrzymanie tego niezbędnego leku.Magdalena Machnio (Skierniewice, 2020-10-02)
#5049
Podpisuję, ponieważ każdy człowiek zasluguje, aby żyć w zdrowiu! A szczególnie dzieci, które mają przed sobą całe życieMarta Gąsiorowska (Konin, 2020-10-02)
#5071
Wszystkie choroby powinny być leczone na funduszSandra Wysocka (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#5074
Moje dziecko też ma rzadką chorobę, nerwiakowlokniowatosc;( milo byloby gdyby Państwo dawali szansę wszystkim na leczenie ;( zazwyczaj w takich chorobach liczy się czas ;(Monika Irzeńska (Rzeszów, 2020-10-02)
#5081
Grudziądz, miasto ułanów, to zobowiązuje 😁Maciej Makowski (Grudziądz, 2020-10-02)
#5082
Podpisuję, ponieważ brak milionów na koncie nie może skazywać dzieci na bolesną śmierć.Sandra Skiepko (Hajnówka, 2020-10-02)
#5086
Jako fizjoterapeuta uważam,że pomoc finansowa dla chorych dzieci jest niezbędna !Magdalena Głowala (Płock, 2020-10-02)
#5092
Serce pęka mi gdy widzę maluszki walczące o zdrowie i wiem, że można im pomóc a na drodze stoją te okropne pieniądze. Tak jak w przypadku SMA i kosztu terapii genowej, która przynosi ogromną poprawę ale jej koszt to suma niewyobrażalnie ogromna!!!Anna Juszkiewicz (Szczecin, 2020-10-02)
#5094
Wspieram chore dzieciJustyna Cygan (Pluszkiejmy, 2020-10-02)
#5099
Każdy, a w szczególności dzieci maja prawo do ratowania życia i zdrowia. A koszt leczenia SMA jest gigantycznie wysoki i żadnego rodzica nie stac by opłacić leczenie dziecka. To państwo powinonto zagwarantować terapie każdemu i to jak najszybciej zanim choroba spowoduje spostoszenie w malenkim organizmie.Magdalena Krupińska (Kazimierzow, 2020-10-02)
#5104
To chore,by dzieci tak cierpialy a rodzice nie mogli im pomocMonika Górczyńska (Płock, 2020-10-02)
#5112
Jeśli tylko możemy, ratujmy zdrowie dzieci!Magdalena Dąbrowska (Tarczyn, 2020-10-02)
#5118
...bo tak trzeba...Mariusz Wiśniewski (Bieganowo, 2020-10-02)
#5119
Jest rzeczą niedopuszczalną aby w dzisiejszych czasach skazywać na śmierć dzieci które mogą być uratowane.Przecież jest lek i skandalem jest że do tej pory leczenie nie ma wsparcia ze strony Rządu.Maria Laurowska (33-240 Żabno, 2020-10-02)
#5128
Skandal... że rodzice SMAków są pozostawieni sami sobie a Państwo ich nie wspiera finansowoAgnieszka Piniewska (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#5129
Widzę jak rodzice Zosi Paczwa codziennie walczą o uzbieranie tej horyzontalnej kwoty. Od kilku miesięcy śledzę na fb, jak robią wszystko, żeby zdążyć zanim...będzie za późno. Nie poddają się. Podziwiam ich. Walczą. Skąd rodzice mają wziąć tak ogromną kwotę? Nie chcę sobie nawet wyobrażać jak to jest nieustannie drżeć ze strachu o każdy oddech swojego dziecka. Tak wiele publicznych pieniędzy przeznacza się na bezsensowne sprawy. Czas, by ktoś pomógł tym maluszkom i dał im szansę...na lek i... życie.Agnieszka Gie (Płock, 2020-10-02)
#5130
Podpisuje petycję ponieważ sama jestem rodzicem i wiem co inni rodzice czuje jak widzą własne dziecko chore .Agnieszka Tarczyńska (Żnin, 2020-10-02)
#5141
To podpis w słusznej sprawie rodzicom ciężko zdobyć ogromne pieniądze na leczenie dziecka. Dzieci są przyszłością narodu o ich zdrowie trzeba dbać.Joanna Zabrocka (Łapcie, 2020-10-02)
#5144
Chce dac szanse chorym dziecia na ich leczenie i życiePaulina Olesiak (Kęty, 2020-10-02)
#5164
Ponieważ walczę o Oliwkę. Córeczkę moich znajomych która walczy z SMA1. A Także inne dzieci chore na SMA1
Marta Będkowska (Pińczyce, 2020-10-02)
#5170
Dzieci powinny mieć szansę na zdrowe i szczęśliwe życie.Magdalena Hart Laskowska (Kalembina, 2020-10-02)
#5173
To straszne, jak bardzo Rodzice muszą błagać o finanse ratujące życie własnego dziecka. Czas zbiórek publicznych jest bardzo długi. A czas zabija kolejne mięśnie bezbronnego dziecka. Wsparcie finansowe przez rząd to konieczność. Mama dwójki całe szczęście zdrowych chłopców.Monika Kujawa (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#5174
Podpisuję, ponieważ nie mieści mi się w głowie aby leki ratujące życie kosztowały takie kosmiczne pieniądze i nie były ferundowane!Beata Sudoł (Szubin, 2020-10-02)
#5175
Mam wnuki dzięki Bogu zdrowe ale nigdy nic nie wiadomo a i Rodzicom których dziecko jest dotknięte tą chorobą to tragedia - chodzi głównie o zebranie kwoty 9.000000zl.OBY NASZE DZIECI DOSTAŁY POMOC NA LECZENIEMARIA ZAWISZA (PADERBORN, 2020-10-02)
#5179
Podpisuję sięMilena Maroszek (Pinczyn, 2020-10-02)
#5186
Podpisuję ponieważ córka znajomej choruje na SMA typu 1, od ponad pół roku jestem zaangażowana w zbiórkę pieniędzy na rzecz małej Walecznej Zosi Paczwa. Pomóżmy zmienić rzeczywistość rodzin, a w szczególności dzieci z SMA! One nie mogą czekać tak długo i zbierać miesiącami pieniądze... im wcześniej dostaną lek, tym większe mają szanse na normalne życie!Paulina Poniatowska (Płock, 2020-10-02)
#5195
Leczenie dzieci musi być refundowane. Państwo powinno nam to gwarantować.Agnieszka Wojcieszuk (Waliły-Stacja, 2020-10-02)