Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#5210
Życie nie powinno być uzależnione od pieniędzy, a już na pewno nie ŻYCIE tak małych bezbronnych istot. Dlatego trzeba pomóc, żeby jak najszybciej dostały lek.Joanna Bikowska (Brzozów, 2020-10-02)
#5218
Każdy ma prawo do życiaDanuta Gawin (Berlin, 2020-10-02)
#5228
Bardzo popieram ideę utworzenia takiego funduszu i wspierania leczenia dzieci z funduszy państwowych.Anita Piotrowska (Kobyłka, 2020-10-02)
#5230
Sabina Gurgul ponieważ wczuwam się w sytuację i cierpienie wszystkich Rodzicow .którzy pragnąc ratować swoje dziecko nie wahają się klękać przed każdym aby zdobyć życie tak dla nich drogie.Sabina Gurgul (Gdańsk, 2020-10-02)
#5233
Podpisuję ponieważ, życie dzieci zależy od milionów ludzi o dobrych sercach, a państwo umywa ręce. Czas skrócić cierpienie wszystkich dzieci.Klaudia Cieślińska (Płock, 2020-10-02)
#5241
Popieram zasadnosc utworzenia takiego funduszuAnna Duda-Nowicka (Łankowice, 2020-10-02)
#5246
Podpisuje bo pieniądze wydawane nale o błahe rzeczy są potężne a nie ma ich na ważne rzeczy, nasze dzieciWioleta Jurczuk (Ogrodniki, 2020-10-02)
#5255
ChcęMarcin Szymanek (Puławy, 2020-10-02)
#5258
Walczymy dla Oliwki.Klaudia Socha (Brudzowice, 2020-10-02)
#5264
Życie tych dzieci nie.jest mi obojętneMonika Wilbik (Warszawa, 2020-10-02)
#5273
Nie ma dla państwa niż ważniejszego niż dobro dzieciBarbara Gołębiowska (Warszawa, 2020-10-02)
#5276
Jest hańba dla rzadu państwa , które nie potrafi i nie chce zadbać o najsłabszych !!!!Kalina Hoffmann (Mysiadlo, 2020-10-02)
#5277
Podpisuję ponieważ jest to bardzo ważna sprawa. Nie może to pozostać w takiej formie jakiej jest na chwilę obecną.Anna Michalak (Hajnówka, 2020-10-02)
#5291
Nie wolno ignorować potrzeb najsłabszych. To nieludzkie po prostu.Michał Czarnecki (Józefów, 2020-10-02)
#5304
Rzad powinien pomagac finansowo a nie ludzieIzabela Pietruszka (Czarna Woda, 2020-10-02)
#5311
Podpisuję ponieważ dostrzegam jak wielkim problemem jest uzbieranie wysokiej kwoty na leczenie dziecka.Weronika Klaman (Konarzyny, 2020-10-02)
#5312
Izabela PłocienniczakIzabela PłócienniczaĶ (Szubin, 2020-10-02)
#5317
To jest ważne i pilne. Dzieciom nieleczonym grozi trwałe kalectwo, a nawet śmierć.Halina Gubała (Kalety, 2020-10-02)
#5327
Aby rZad utworzył fundusz dla dZieci chorych na SMASylwia Pieczonka (Dublin, 2020-10-02)
#5334
Ponieważ jest to bardzo potrzebne aby uratować wiele małych istnień!Luiza Krzemińska (Ciachcin, 2020-10-02)
#5346
Od dluzszego czasu pomagam moimi skromnymi wplatami tym dzieciaczkom. Serce krwawi patrzac na ich cierpienia, np Kubus, ktöry tesknie spoglada na brata blizniaka, ktöry biega naokolo. Dajmy im szanse❤️Ewa Bertels (Forst, 2020-10-02)
#5350
Ten lek jest konieczny i przede wszystkim niezbędny do przeżycia .Milena Ogłaza (Sadowie, 2020-10-02)
#5353
Na SMA powinny być badania przesiewowe. Na wiele innych chorób też. Zapobieganie, profilaktyka oszczędzi wiele małych ludzkich łez, cierpień. A w całym bilansie jest tańsza niż zbieranie po 9 mln dla każdego dzieckaAnna Eliasz (Szczodre, 2020-10-02)
#5357
Koszmar chorych dzieci nie może trwać!Agnieszka PIEKARZ (Puławy, 2020-10-02)
#5362
Ludzkiego życia nie można przeliczać na pieniądzeOlga Pykacz (Piastów, 2020-10-02)
#5365
Choruję na rzadką chorobę zespół Ehlersa Danlosa, moja dwójka dzieci również ! Podobnie mama.Karina Miłek (Siemianowice Śląskie, 2020-10-02)
#5367
Mój wnuk , Kacpi Boruta chory na SMA typ 2 zbierał na terapię genową Zolgensma i był pierwszym dzieckiem w PL , który ją otrzymał. Inne dzieci obecnie mają ogromne trudności ze zbiórką na terapię Państwo musi pomóc!!!Henryk Przybyłowski (Warszawa, 2020-10-02)
#5370
Każdemu dziecku należy się najlepsze leczenie i każdy najlepszy lek jaki został wyprodukowany. To My dorośli odpowiada za dzieci.Agata Sewioł-Brablec (Kraków, 2020-10-02)
#5373
Znam dzieci chore na tą straszna chorobę. I bardzo chcę im pomóc!!!Marcelina Chrobak (Marcinków, 2020-10-02)
#5376
Podpisuję, gdyż sam potomka korzystającego z drogich programów wspomagania rozwoju i uważam, że takie dotacje należą się KAŻDEMU dzieciaczkowi potrzebującemu pomocy.Krzysztof Szukiewicz (Nowa Iwiczna, 2020-10-02)
#5377
Musi być leczenie na SMA refundowane!Ewelina Arnold (Ciechanowiec, 2020-10-02)
#5382
Terapia genowa daje duże szanse normalnego życia, szczególnie dla dzieci które mają SMA 2 lub 3.Jolanta Grzegorczyk (Lublin, 2020-10-02)
#5387
Ostatnio jest bardzo dużo zachorowań dzieci. Kwoty milionowe trudne do zdobycia.Irena Łozowik (Bielsk Podlaski, 2020-10-02)
#5393
Państwo musi zacząć ratować te biedne dzieci za długo są zbierane takie duże kwoty a one nie maja czasu bo choroba je zabija. Walczycie żeby nie zabijać dzieci poprzez aborcję teraz niech państwo pokazuje pomoc dla tych rodziców.Małgorzata Kordylewicz (Łobżenica, 2020-10-02)