Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#5802
Takie choroby mogą dotknąć każdą rodzinę. Niestety w wielu przypadkach tylko jednostki na świecie stać na leczenie. Szanse powinny być równe dla wszystkich..Martina Stępień-Borek (Mrągowo, 2020-10-02)
#5807
Uważam, że wszystkie choroby genetyczne u dzieci MUSZA być refundowane dla ich dobra i i nadzieji na lepsze jutro ich rodzicowOlga Biszczuk (Nurzec Stacja, 2020-10-02)
#5812
to jest ważneAnna Szlachetka (Zielona Góra, 2020-10-02)
#5815
Uważam, że powinnien być utworzony fundusz na pomoc chorym. ...Kinga Kilińska (Znin, 2020-10-02)
#5827
Podpisuję, ponieważ te dzieci zasługują na zdrowie i życie a ich rodzice na radość obserwowania jak ich dzieci dorastają w zdrowiu.Renata Ogorzałek (Trzciana, 2020-10-02)
#5833
Nie mogę patrzeć na cierpienie tych maluchów I ten lek musi być darmowy.Agnieszka Chaberek (Gdańsk, 2020-10-02)
#5842
Poniewaz to skandal by Panstwo Polskie nie pomagalo potrzebujacym . Wstyd by ludzie potrafili zdzialac wiecej niz polscy polityce ..Agnieszka Kulas (Tarnowskie Gory, 2020-10-02)
#5844
Chcę pomócKinga Grabarczyk (Długołęka, 2020-10-02)
#5847
Podpisuję petycję ponieważ koszt skutecznego leczenia tej choroby jest nieosiagalny dla zwyklych ludzi, i niepowinno byc tak że trzeba błagać ludzi o pomoc by ratować dzieckoKatarzyna Krupa (Rzeszów, 2020-10-02)
#5853
Nie może być tak, że ciężko chore dzieci umierają z powodu braku funduszy na zakup leku ratującego życie. Skoro jest lęk muszą być na niego pieniądze. Życie dziecka jest najwyższą wartością.Magdalena Skwarska (Płock, 2020-10-02)
#5855
Podpisuje ponieważ jestem tatą Frania z SMA1 i też zbieraliśmy tą niewyobrażalną kwotę na lek i udało nam się pomimo trudności jakie napotkaliśmy i epidemi która zaskoczyła nas w połowie zbiórki. Każde dziecko powinno mieć szansę na życie, a rodzice na to by ich pociecha mogło rosnąć i poznawać świat jak inne dzieci.Jakub Marcinkowski (Namysłów, 2020-10-02)
#5856
Tak należy, nikt z nas nie posiada tak ogromnych pieniędzy, które może przeznaczyć na ratowanie życia dziecka. Dziecko jest dla każdego rodzica najcenniejszym daremAnna Antczak (Łódź, 2020-10-02)
#5868
Nie mogę patrzeć na ciężki los dzieci chorych na SMA. Rodzice tych dzieci zostają sami sobie bez jakiejkolwiek pomocy Państwa, są zmuszeni prosić ludzi o pomoc, bo koszty związane z tą chorobą są kolosalne. Trzeba pomóc wszystkim dzieciom i ich rodziną.Paulina Słonina (Bochnia, 2020-10-02)
#5874
Każde dziecko powinno mieć szansę na dostęp do leku, na wyleczenie. Kwota za lek 9 mln dla każdego rodzica jest kwotą niewyobrażalną ...Ewa Gierasimiuk (Bialystok, 2020-10-02)
#5876
Jestem młodą mamą mam zdrową piękną córeczkę i planuje mniec więcej dzieci i tak naprawdę nie wiem czy będą równie zdrowe jak moje pierwsze. Więc mogę być w takiej sytuacji że nie będę miała środków na leczenie swojego dziecka jak dalsza sąsiadka którą błagał ludzi o pomoc w zebraniu pieniędzy dla jej córki i gdyby nie ludzie dobrej woli nie mieliby szansy na uratowanie życia swojego dziecka. Niestety Państwo ani politycy nie chcą pomagać takim chorym dzieciom co dla mnie jest absurdalne. Wydają mnóstwo pieniędzy na kampanię A nie pomagają w ratowaniu życia małej istoty.Magdalena Ambroziak (Bielsk, 2020-10-02)
#5883
Najwyższa pora wesprzeć rodziców i dzieci w walce z tą chorobą, koszt 9 mln jest nieosiągalny chyba dla każdego.Bartłomiej Dybaś (Bystra, 2020-10-02)
#5890
Mam syna niepełnosprawnego i wiem ile to nas kosztowało i kosztuje siły pieniędzy oraz braku wsparcia i możliwości leczenia takich osób potem jak dorosną.To jest mur nie do przebicia.Masakra w tym naszym krajuAnna Nowacka (Mrągowo, 2020-10-02)
#5894
Podpisuje!Anna Szpadzińska (Kochoń, 2020-10-02)
#5896
Podpisuje ponieważ jestem rodzicem dziecka SMA 1Agnieszka Hyla (Boguchwałowice, 2020-10-02)
#5900
Serce boli jak Rodzice tych dzieci muszą prosić o pieniądze, państwo powinno pomóc tym dzieciom i ich rodzicom.Hanna Bogusławska (Warszawa, 2020-10-02)
#5908
Nikogo nie stać na tak mega drogie leczenieBeata Wilczewska (ORZYSZ, 2020-10-02)
#5910
To bestialstwo nie pomóc . Cena leku jest astronomiczna.Jakub Szarek (Stalowa Wola, 2020-10-02)
#5911
Ponieważ angażuję się w pomoc dzieciom chorym na SMA, wpłacam swoje CIĘŻKO zarobione pieniądze, aby pomóc dzieciom chorym na SMA i BEZWZGLĘDNIE uważam, że pomoc państwa polskiego należy się dzieciom chorym na SMAIwona Chmielewska (Choroszcz, 2020-10-02)
#5913
Ponieważ rodzice każdego chorego dziecka powinni otrzymać pomoc, to jest nie do pomyślenia, żeby sami stawali w obliczu tak wielkich wydatków. Powinniśmy im pomóc, to jest nasz obowiązek i naprawdę wstyd dla państwa, które zostawia swoich obywateli w takiej sytuacji. Można naprawdę ograniczyć wydatki w wielu dziedzinach, żeby tylko pomóc drugiemu człowiekowi.Alicja Bogatek (Łódź, 2020-10-02)
#5914
Każde dziecko zasługuje na życie. Ratujmy je za wszelką cenęKatarzyna Ziemska (Whitburn, 2020-10-02)
#5917
Panstwo polskie powinno ZAGWARANTOWAC ciezko, nieuleczalnie chorym leczenie. Place skladki, do lekarza jak juz musze chodze prywatnie i dokladam do leczenia chorych dzieci bo ich rodzice pozostawieni sa sami sobie.....Zenujacy stan...
Anna Biśtyga (Gdynia, 2020-10-02)
#5923
To okrutne, patrzeć bezczynnie na cierpienie tych dzieci i ich rodzin.Monika Trzcińska (Świnoujście, 2020-10-02)
#5937
Liczę na to aby noworodki mogły decydować o swoim życiu. Aby mogły popełniać błędy i uczyć się z nich, a nie były skazane z góry na trudne i krótkie zycie😕Damiam Płócieniczak (Suchoręcz, 2020-10-02)
#5941
Podpisuję ponieważ wspieram od jakiegoś czasu dzieciaczki z SMA i widzę, że ich przybywa. Trzeba pomoc rodzinom w tak szczególnych przypadkach i choć po części refundować te kolosalne wydatki na leczenie chorób rzadkich !Agata Wierzbicka (Końskie, 2020-10-02)
#5942
MALUSZKI potrzebuja naszej pomocy. Niech rząd coś wkoncu z tym zrobiPaulina Rejment (st neots, 2020-10-02)
#5947
Moich dwóch kolegów z pracy, świetnych programistów, przedwcześnie na to zmarło pozostawiając swoje rodziny. Gdyby mieli dostęp do najnowszych leków - których wtedy po prostu nie było - pracowaliby nadal niezwykle wydajnie i byliby wsparciem dla swoich żon i dzieci.Władysław Daleczko (Morzęcin Wielki, 2020-10-02)
#5954
Taki fundusz musi powstać!Malgorzata Kurkiewicz (Bradford, 2020-10-02)
#5961
Taki kraj jak moja Polska, nie może być krajem, który nie dba o swoje dzieci! To wstyd, aby życie polskich dzieci było uzależnione od dobroczynności tysięcy obywateli. Naprawdę wstyd!Benita Jędral (Koczargi Stare, 2020-10-02)
#5972
To się tym dzieciom należy...Kamil Pstrągowski (Żuromin, 2020-10-03)
#5981
Refundacja tego leku powinna być już dawno uchwalona przez RządKatarzyna Pliszka (Laitila, 2020-10-03)
#5986
Dzieci myszą mieć szanse by zmienić przyszłość na lepsze. Musimy unicestwiać takie choroby jak SMAPaulina Ciok (Ridgewood, 2020-10-03)
#5996
Najważniejsze jest zdrowe przyszłe pokolenie. Nie można pozwolić by odchodziły zbyt szybko maluszki.Anna Bialy (Turku, 2020-10-03)
#6000
Małgorzata FormelaMałgorzata Formela (Grudziądz, 2020-10-03)