Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#6001
Słuszne i bardzo potrzebne, dość dzielenia na równych i równiejszych!!Krzysztof Żurawski (Chełm, 2020-10-03)
#6006
Chce pomóc dzieciom chorym na SMAMarcela Biegun (Bristol, 2020-10-03)
#6009
Dajmy dzieciom szansę na życie.Ewelina Maj (Bydgoszcz, 2020-10-03)
#6012
Nie tak powinno wyglądać dzieciństwo.Kuzynki syn jest chory na SMA. To straszna choroba.
Mag Dunia (Bydgoszcz, 2020-10-03)
#6014
GniazdowskaRenata Gniazdowska (Dziedzice, 2020-10-03)
#6020
Zależy mi na wsparciu i pomocy najsłabszymAleksandra Sidoruk (Białystok, 2020-10-03)
#6029
Trzeba pomagać! Ta cena jest powalajaca! kto ma takie fundusze??? Jak mozna zycie dziecka tak "wyceniac"?Joanna Kepa (Klamath Falls, 2020-10-03)
#6043
Mam sama chore dziecko i tez dużo mnie kosztuje wyjazd pobyt z dzieckiem w szpitalu wiec uważam że nasz Polski rzad powinien pomagac tym chorym dzieciom a nie je dyskryminowaćAnna Pawłowska (elk, 2020-10-03)
#6050
Nie można inaczej!Maciek Kwiatkowski (Wrocław, 2020-10-03)
#6058
Podpisuje petycję, ponieważ każde leczenie powinno być refundowane.Marta Sobieraj (Zalesie Górne, 2020-10-03)
#6062
Alina MalecAlina Malec (Sopot, 2020-10-03)
#6070
Jest to wazneWojciech Biskupski (Szczecin, 2020-10-03)
#6077
Skandal żeby rodzice tyle płacili za lek ratujący życie ich dzieciEwelina Kosicki (Goleniów, 2020-10-03)
#6080
Jacek DobrogoszczJacek Dobrogoszcz (Płock, 2020-10-03)
#6082
Uważam że lek powinien być refundowany dlaczego dzieci mają umierać lub rodzice zbierać pieniądze na własną rękęWeronika Jakiel (Łódź, 2020-10-03)
#6097
ZnamMiłosz Witos (Bielsko-Biała, 2020-10-03)
#6107
Uważam, że te wszystkie dzieciaczki chorujace na SMA tego potrzebują tak jak ich rodzice, bo to chore, że w takim państwie jak Polska ludzie muszą prosić innych o pieniadze, aby ratować życie własnego dziecka A Ci którzy rządzą tym krajem tylko wymieniają się stołkami i biorą za to grubą kasę z naszych podatków!!!!!!Wioletta Adamska (Bydgoszcz, 2020-10-03)
#6111
Te dzieci tego potrzebują zarówno w walce z SMA jak i w walce z innymi chorobami .Ewa Kowalczyk (Tyń, 2020-10-03)
#6116
Uzbieranie takiej kwoty na leczenie własnego dziecka naprawdę graniczy z cudem..Karolina Wojciechowska (Stara Tuchorza, 2020-10-03)
#6118
Uważam, że to jest niedorzeczne, aby lek który może uratować życie dziecku był tak kolosalnie drogi.Kasia Stolarczyk (Przasnysz, 2020-10-03)
#6131
Ponieważ nie jestem obojętnyWojtek Nalepa (Bielcza, 2020-10-03)
#6135
Wspieram zbiórki na lek dla dzieci z SmaEwelina Bińczyk (Wardzyn, 2020-10-03)
#6141
Podpisuję ,ponieważ jest to potrzebne rodzinom dzieci z rzadkimi chorobami,Ponieważ kwoty na ratowanie dzieci są nieosiągalne i państwo powinno wspomóc rodziców walczących o zdrowie swych dzieci.
Joanna Żukowska (Hajnówka, 2020-10-03)
#6142
To jest jedyną szansa dla chorych... A wiecznie czasu brakuje na zbiórkiSylwia Piechota (Stary Kamień, 2020-10-03)
#6148
PopieramJacek Malczewsji (Nowy Dwór 36 56-500 Syców, 2020-10-03)
#6149
Ponieważ życie należy się nie tylko tym dzieciom poczętym.. ale rowniez tym juz narodzonym.Katarzyna Pisańska (Warszawa, 2020-10-03)
#6153
Nie każda rodzinę w Polsce jest stać na tak absurdalnie drogi lek. Poza tym dzieci z tą choroba nie powinny płacić tak wysokiej ceny za życieAleksandra Krawczyk (Gdynia, 2020-10-03)
#6154
Podpisuję ponieważ te dzieci nie powinny cierpieć ! Każde dziecko powinno dostać ten lek zupełnie za darmo !Dagmara Socha (Siewierz, 2020-10-03)
#6162
Karolina KuczyńskaKarolina Kuczyńska (Warszawa, 2020-10-03)
#6163
Obowiązkiem państwa Polskiego jest pomoc tym dzieciom.Zenon Kudła (Kluczbork, 2020-10-03)
#6167
Opieka nad chorymi w Polsce jest na niskim poziomie .Anna Kolec (Abu Dhabi, 2020-10-03)
#6168
Joanna MarczukJoanna Marczuk (Szepietowo, 2020-10-03)
#6174
Dzieci chorujące na SMA potrzebują ogromnej pomocy. Pomagają miliony Polaków w kraju i za granicą. Czas, aby do tej pomocy dołączył Rząd i zrefundował choć część tej olbrzymiej kwoty na najdroższy lek świata. Wtedy dopiero będzie nadzieja, że uzbieramy fundusze dla każdego dziecka i żadne małe serduszko nie przestanie bić.Joanna Kosakowska-Blank (Piła, 2020-10-03)
#6185
Wszyscy mamy prawo do leczeniaAnna Klimczak (Bourne, 2020-10-03)
#6199
Moja wnuczka choruje na SMAKatarzyna Mazur (Jagarzewo, 2020-10-03)