Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#6216
Te dzieci i ich rodzice są zostawieni sami sobie przez nasz rząd i czas to zmienić bo jak zwykły obywatel ma nazbierać 9,5 miliona złotych to jest olbrzymia suma, a gdzie jeszcze codzienne rechabilitacje, dojazdy, respiratory, gorsety pionizujące.... Pomuszcie polskim rodzinom.Wioletta Łuniewska (Godlewo-Milewek, 2020-10-03)
#6218
Państwo polskie powinno zapewnić leczenie wszystkich chorób i wszystkim ludziom. Szczególnie ludziom biednym a nie prywatnieLidia Derbot (Zawiercie, 2020-10-03)
#6224
Podpisuję ponieważ lek na sma kosztuje bardzo dużo i żadnej rodziny nie stać żeby samemu za niego zapłacić. Więc dobrze byłoby gdyby chociaż w części mógł być refundowanyAnia Leśniewska (Ciechanów, 2020-10-03)
#6229
Bezsilność i strach rodziców o życie dziecka to sytuacja w której musimy bezwzględnie wesprzeć tą inicjatywęKasia Skwarczyńska (Przewoesk, 2020-10-03)
#6232
Podpisuję, ponieważ jest coraz więcej dzieci z SMA, którym naprawdę można pomóc, a rodzin nie stać bez pomocy finansowej obcych osób aby uratować własne dziecko.Sylwia Konca-Sobiech (Warszawa, 2020-10-03)
#6238
Taki fundusz powinien już być utworzony od 30 lat. Żeby móc pomagać i leczyć trzeba mieć wykonany rekonesans. To wojna z chorobami. Im więcej wie się o wrogu tym mniejsze straty się ponosi w ludziach.Daniel Godlewski (Stare Zalesie 6, 2020-10-03)
#6239
Chce pomóc chorym dzieciom na rzadką chorobę, której leczenie jest bardzo kosztowneEmilia Cichocka (Szubin, 2020-10-03)
#6241
Dzieci z SMA MUSZĄ mieć szansę na życie.Sylwia Folgier (Gostynin, 2020-10-03)
#6247
Tak powinno być.Ann Rek (Płock, 2020-10-03)
#6251
Zbyt wiele zła i cierpienia przechodzą niewinne dzieci.. Musi być wsparcie dla nich i ich rodzin by nie musieli rzebrac o życie i zdrowie jak tak Państwo nasze może na to patrzeć mniej kasy dawać rydzykowi i telewizji po co im oni mają a te dzieciaczki mniejsze czy większe nie mają jak się bronić ratujmy ichMarlena Figura (Nowa Wieś, 2020-10-03)
#6257
Ponieważ uważam że nasze Państwo powinno pomóc finansowo w leczeniu rodzących się w nim dzieciAnna Klewenhagen (Bogdanowo, 2020-10-03)
#6259
Dobre inicjatywy warto popieraćArkadiusz Babecki (Dągi, 2020-10-03)
#6265
Znam rodziców zmagajacych z taka chorobą u swoich dzieciJolanta Gruning (Wolsztyn, 2020-10-03)
#6266
Ponieważ serce się kraje jakie mamy chore Panswo że rodzice sami muszę uzbierać tak ogromną sumę aby walczyć o zdeowie swojego dziecka.Mamy taki tu przypadek bardzo blisko dziewczynka ma na imię Mia 😍Edyta Białowąs (Trzebiel, 2020-10-03)
#6270
Mam dziecko chore na SMA1Grzegorz Bogucki (Żebry Kolonia, 2020-10-03)
#6274
Takich dzieci jest niewiele i nie zasłużyły na takie cierpienie.Oliwia Nowicka (Nadbiel, 2020-10-03)
#6275
Nie godzę się na niewyobrażalne cierpienie rodziców, którzy muszą patrzeć, jak ich dziecko odchodzi.Paulina Krzyżanowska (Łódź, 2020-10-03)
#6276
Jest to ważny tematRenata Sadlak (Mielec, 2020-10-03)
#6287
Uwazam ze w ogole dzieci zaraz po urodzeniu powinny miec badanie na SmA tj jest to robione w przypadku mukowiscydozy, wiadomo szybciej zeby móc podać lek 1 pierwszych dobach zycia, to byloby najlepsze rozwiazanie i tansze niz 9 mlnIwona Aleksandrowska-Henik (Opole, 2020-10-03)
#6291
Katarzyna ChrzanowskaKatarzyna Chrzanowska (Paszowice, 2020-10-03)
#6294
Podpisuje ponieważ kwota za lek SMA jest ogromna. Do tego uważam, że Państwo, które pobiera co miesiąc składkę na ubezpieczenie zdrowotne, ma obowiązek zapewnić obywatelowi dostęp do nowoczesnych leków itp. To skandal aby rodzice organizowali zbiórki na leczenie. Gdzie jest Państwo w tej sytuacji !Paulina Sokołowska (Świdwin, 2020-10-03)
#6316
Dorota KamińskaDorota Kamińska (Srebrna, 2020-10-03)
#6327
Chcę właczyć się do akcjiAnna Gołko-Cieślak (Warszawa, 2020-10-03)
#6329
Chce aby każde chore dziecko miało szansę na życie, fundusze na telewizję są to i na dzieci też muszą być.Angelika Hanusiak (Trzebunia, 2020-10-03)
#6330
To totalnie niesprawiedliwe by dzieci z takimi ciężkimi chorobami pozostawały same sobie, bez opieki i funduszy rzadu. Absurd, by rodzice tych dzieci na własna rękę musieli organizować wszelkie zbiórki.Agnieszka Pierzchała (Dalków, 2020-10-03)
#6331
Podpisuje ponieważ uważam , że taki fundusz jest potrzebny zwłaszcza w sytuacjach, gdy brakuje czasu na zebranie pieniędzy z różnego rodzaju zbiórek charytatywnych.Cezary Białas (Boguchwałowice, 2020-10-03)
#6333
Liczba dzieci, u których diagnozuje się SMA rośnie z dnia na dzień. Rodzice i te dzieci nie mogą czekac na cud czyniony przez tysiące ludziEwa Rzepkowska (Parzeń-Janówek, 2020-10-03)
#6344
Patryk HoinkisPatryk Hoinkis (Mysłowice, 2020-10-03)
#6353
Ewa BassendowskaEwa Bassendowska-Kisiel (Lodz, 2020-10-03)
#6359
Jestem sercem z dzieci z sma i sledze i pomagam w zbiórkachAgnieszka Stocka (Namysłów, 2020-10-03)
#6360
To jest nie do pomyślenia by tak cierpiały maluszki i ich całe rodziny. Takie sytuacje nie powinny mieć miejsca w cywilizowanym kraju, jakim jest POLSKA. Skoro są fundusze na "pierdoły", które są zbędne przede wszystkim powinny być na ratowanie życia, LUDZKIEGO, DZIECIĘCEGO ŻYCIA !Elcia Ka (Białystok, 2020-10-03)
#6367
Musimy wspierać młode rodziny i ich małe cierpiące „radości”Gabriel Krzyszkowski (Wola, 2020-10-03)
#6370
Podpisuję ponieważ żal mi dzieci z SMA i ich rodzicówEwelina Kaczmarkiewicz (Reda, 2020-10-03)
#6372
Dzieci są najważniejsze!Karolina Cisoń (Pyskowice, 2020-10-03)
#6375
Podpisuję, ponieważ potrzebne jest leczenie.Sebastian Wapiński (Zambrów, 2020-10-03)
#6380
Problem dotyczy znanych mi dzieciAneta Szymanowska (Wiśniowa Góra, 2020-10-03)
#6381
Podpisuję, ponieważ czas najwyższy zrefundować lek dla dzieci z SMA! jest to przykre, że życie tych dzieci ma swoją cenęEliza Rydel (Zbójna, 2020-10-03)
#6384
UWAŻAM, ŻE DZIECI CHORE NA SMA POWINNY MIEĆ WSPARCIE ZE STRONY PAŃSTWA W POSTACIU REFUNDACJI TERAPII GENOWEJ ( JAKO NAJSKUTECZNIEJSZEJ METODY W WALCE Z SMS)Anna Sysiak (Łódź, 2020-10-03)
#6397
Chcę żeby te dzieci miały szansę na przeżycieZuzann Krupa (Tarnowskie Góry, 2020-10-03)
#6398
Coraz więcej dzieci choruje i nie otrzymuje pomocy od państwa , a rodzice musza zbierać kwoty przekraczające każdy budżet ...Katarzyna Lewandowska (Chodziez, 2020-10-03)