Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#6412
Ponieważ dzieci zasługują na wszystko co najlepsze. A nie ma nic lepszego niż życie w zdrowiu bez bólu.♥️Sonia Witkowska (Harleston, 2020-10-03)
#6422
nasze władze zamiast wspierać umierające dzieci woli dawać kasę dla RydzykaMonika Makarewicz (Białystok, 2020-10-03)
#6423
Podpisuje, ponieważ trzeba walczyć o życie tych niewinnych dzieci. Pieniądze w tym kraju wydawane są z lekką ręką na dużo mniej potrzebne sprawy choćby na bardzo wysoką pensję Pierwszej DAMY....Malwina Nowakowska (Wrocław, 2020-10-03)
#6427
Państwo powinno wspierać wszystkich chorych!Hanna Hochuł (Goczałkowice, 2020-10-03)
#6429
Ponieważ jest to zbyt droga forma leczenia !!! Za dużo dzieci na nią umiera tylko dlatego że na przeszkodzie stoją pieniądze!!!!!!!!Malgorzata Wywijas (Kalisz, 2020-10-03)
#6446
Chcę aby takie leczenie było za darmo nie można pozwalać na cierpienie dzieciEwa Nowak (Offenbach, 2020-10-03)
#6452
Wspieram tą ideęJacek Pitra (Nowy Targ, 2020-10-03)
#6465
Każde dziecko ma prawo żyć!!!Joanna Woźniak (Wöhrden, 2020-10-03)
#6466
Podpisuję, ponieważ mój syn chorował na PSC i autoimmunologiczne zapalenie wątroby. 8 lat było bardzo trudne dla niego i całej rodziny. Najbardziej odczuliśmy brak systemowej i kompleksowej opieki. Te choroby wątroby i liczne leki, które syn przyjmował, niosą jeszcze inne konsekwencje zdrowotne. Wymagało to konsultacji z wieloma specjalistami. Obecnie syn jest po przeszczepie.Małgorzata Szymczak (Rybnik, 2020-10-03)
#6471
Podpisuje, ponieważ kategorycznie nie zgadzam się , że w cywilizowanym kraju, za jaki uważana jest Polska chorzy zdani są na zbiórki i dobre serca. Szczególnie, że miliony rozdawane są wszędzie tylko , nie tam gdzie są najbardziej potrzebne.Iwona Styrnol (Wodzisław Śląski, 2020-10-03)
#6473
Serce mi się kraja jak widzę dzieci których największa szansa na lepszy rozwój jest lek który kosztuje prawie 10 mln! Sama mam 4 miesięczna Córkę. Nie wyobrażam sobie patrzeć na jej cierpienie. Błagam o pomoc w imieniu wszystkich rodziców i dzieci chorujących na rdzeniowy zanik mięśni.Diana Popławska (Rybnik, 2020-10-03)
#6478
Rodziny dzieci dotknięte ta choroba walczą o swoje dzieci każdego dnia. Suma pieniążków do uzbierania na własną rękę graniczy z cudem. Rodziny potrzebują wsparcia od państwa, to jest ich nadzieja na życie ich dzieci.Agnieszka Borkowska (Grudziądz, 2020-10-03)
#6479
Podpisuję ponieważ należy chronić narodzone życieGrażyna Regińska (Gliwice, 2020-10-03)
#6481
Podpisuję, ponieważ sama jestem matką i nie wyobrażam sobie zbierać tak ogromnej sumy pieniędzy, żeby ratować życie mojego dziecka. Jest to walka z wiatrakami. Państwo powinno pomagać swoim obywatelom w tak ciężkich przypadkach.Paulina Kozak (Częstochowa, 2020-10-03)
#6509
Podpisuje, ponieważ chce pomoc w jakimś sposób w tej wielkiej niesprawiedliwości dzieciom. A zwłaszcza tym z SMA gdyż ich życie zostało wycenione... wycenione na 9 mln złotych, kwotę która jest niewyobrażalna do spłaty.Anna Dmochowska (Dąbrowa Łazy 30, 2020-10-03)
#6513
To jest apsurt że nie ma refundacji na ten lek!Gdzie są pieniądze za emerytury ludzi którzy tej nie dożyli???
Oddajcie je na dzieci chore a nie na swoje potrzeby.
Tak nie powinno być!!!!!!!!
Angelika Miłosz (Kończewice, 2020-10-03)
#6514
Zgadzam sięRadosław Gołajewski (Warszawa, 2020-10-03)
#6520
Życie dzieci jest najważniejsze, zawsze.Ewa Dymek (Poznań, 2020-10-03)
#6536
Podpisuje ponieważ to niedorzeczne iż w naszym kraju rozdaje się pieniądze na prawo i lewo a na leczenie chorych dzieci ich nie ma. Rydzyk dostał todlaczego dzieci chore mają walczyć o pieniądze zamiast dostać je od rządu.Paulina Łomaszkiewicz (Hajnówka, 2020-10-03)
#6562
Uważam że tak kolosalne sumy powinny być refundowane jak nie całkowicie, to w większej częśc przez Panstwo.Ewelina Kapias (Piasek, 2020-10-03)
#6575
chcę pomóc rodziną zmagającym się z chorobą swoich dzieciAnna Biskup (Bieruń, 2020-10-03)
#6577
Uważam, że powinna być terapia refundowana.Ewelina Dymarska (Gdańsk, 2020-10-03)
#6582
Nie może tak być że rodzice muszą się prosić obcych ludzi o pieniądze na lekarstwo dla swoich dzieci! Po to by dzieci te żyć mogły! Ten lek musi być dla tych dzieci refundowany!Edyta Musiol (Darmstadt, 2020-10-03)
#6586
Te dzieci tego potrzebują. Kwota za leczenie jest kosmiczna.Justyna Groja (Dąbrowa górnicza, 2020-10-03)