Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#6604

Podpisuję ponieważ mam bliską osobę z tą chorobą. Jestem jak najbardziej za!

(Warszawa, 2020-03-19)

#6605

Chce wesprzeć wszystkich którzy na to zasługują

(Kozy, 2020-03-19)

#6606

Bo trzeba pomagać.

(Skępe, 2020-03-19)

#6609

Żelazko Sonia

(Siemianowice Śląskie, 2020-03-19)

#6623

Popieram bo mam świadomość jakie to ważne dla wielu matek chorych dzieciaczków.

(Wołomin, 2020-03-19)

#6626

Uważa że to potrzebne

(Otwock, 2020-03-19)

#6631

Jestem fenylakiem i dużo pieniędzy wydaje na jedzenie niskobialkowe.

(Szczytno, 2020-03-19)

#6632

Podpisuję ponieważ moje dziecko jest chore na wrodzoną wadę metabolizmu, która w skrócie nazywa się deficytem LCHADD. I jako rodzina mamy tyle szczęścia w całym nieszczęściu naszej choroby, że podstawowe produkty potrzebne w diecie naszego dziecka czyli mleko i olej zawierajace sredniolancuchowe kwasy tłuszczowe MCT są refundowane przez państwo polskie. Jest to dla nas duze odciazenie finansowe, ktore bez pomocy ministerstwa zdrowia nie byloby mozliwe. Gorąco wspieram wszystkich rodziców dzieci z wrodzonymi wadami metabolizmu, jak również takie akcje jak ta, dzięki którym świat moze usłyszeć o naszych maluszkach i ich rzadkich chorobach. Wady te są nieuleczalne (przynajmniej na obecnym poziomie rozwoju genetyki), ale ogromną nadzieję stanowi fakt, iż dzieciaki, które przestrzegają ustalonej indywidualnie diety, moga rosnac i rozwijac sie prawidłowo!! Czy przestrzeganie diety to tak wiele w przypadku choroby genetycznej? Nie, bo wiemy jak wiele skomplikowanych i ciężkich chorób genetycznych dotyka dzieci w Polsce.

(Wólka Petryłowska, 2020-03-19)

#6636

Podpisuję ponieważ uważam, że wszyscy powinni mieć takie same ceny żywności na podstawowe propdukty i nie powinny się one różnić dlatego, że ktoś jest chory i potrzebuje żywności specjalnego przeznaczenia. A już szczególnie nie powinny być one tak absurdalnie drogie jeśli chory bez tych produktów skazany jest na rozwój choroby, która go upośledza.

(Gorzów Wielkopolski, 2020-03-20)

#6650

Ponieważ sama korzystam z produktów niskobiałkowych.

(Nowy Sącz, 2020-03-20)

#6652

Wyrobek

(Brzeszcze, 2020-03-21)

#6657

Podpisuję, ponieważ mam 5 letniego Syna chorego na celiakię i to jedyna przewlekła genetyczna choroba, na leczenie której nie ma w Polsce żadnej pomocy że strony Państwa, co jest niesprawiedliwe i krzywdzące dla chorych na celiakię. Leczenie to dieta (do końca życia), a koszty takiej diety są bardzo wysokie.

(Elbląg, 2020-03-21)

#6672

Iwona Lubańska

(Warszawa, 2020-03-21)

#6677

Adam Olber

(Wrocław, 2020-03-22)

#6679

Mój synek jest chory

(Mysłownia, 2020-03-23)

#6681

Tak trzeba

(Bydgoszcz, 2020-03-23)

#6684

Uważam, że przestrzeganie diety w przypadku tej choroby jest niezwykle ważne i opłacalne dla społeczeństwa, ponieważ osoba, której wdrożono dietę na czas, może funkcjonować jak zdrowy człowiek.

(Łódż, 2020-03-23)

#6688

Mam chore dziecko na celiakie

(Kraków, 2020-03-24)

#6697

Porque en España hay pocos lugares donde pueda comprar comida baja en proteínas.

(Vitoria-Gasteiz, 2020-03-25)

#6701

synek znajomych choruje na fenylok...trzeba mu pomóc i innym dzieciom!!!

(Gdańsk, 2020-03-25)

#6702

Mam syna z fenyloketonurią

(Łomża, 2020-03-26)

#6708

Żywność nisko białkowa jest droga. Warto odciążyć chociaż trochę rodziców chorych dzieci

(Gdańsk, 2020-03-26)

#6713

Mojej przyjaciółki córka na to choruje i wiem jak droga żywność jest

(Gdansk, 2020-03-26)

#6732

Jestem chora na fenyloketonurie A żywność niskobiałkowa jest dla mnie za drogą

(Poznań, 2020-03-26)

#6733

Znowu rodzice muszą sami o wszystko walczyć bo państwo nie widzi problemu.Skandal

(Spała, 2020-03-26)

#6743

Moje dziecko jest chore na Fenylokeonurie produkty spożywcze są bardzo drogie

(ZIELONA GORA, 2020-03-26)

#6745

Chce

(Kołobrzeg, 2020-03-26)

#6747

Chcę pomoc

(Góra św Małgorzaty, 2020-03-27)

#6753

Podpisuje poniewaz moj syn jest chory na fenyloketonurie

(Karczew, 2020-03-27)

#6755

Mojej koleżanki synek urodził się z chorobą wrodzoną genetycznie. Ma problemu z jedzeniem produktów białkowych. A wiec proszę o wprowadzenie więcej produktów aby takie dzieci chore genetycznie mogły również normalnie funkcjonować

(Worcester, 2020-03-28)

#6760

Chce pomóc koleżance w walce z chorobą syna.

(Staw, 2020-03-29)

#6773

Krymska

(Bielsko biała, 2020-04-03)

#6790

siostra mojej znajomej choruje na fenyloketonurię i wiem jak droga i trudno dostępna jest żywność dla osób dotkniętych tą chorobą

(Gdynia, 2020-05-13)

#6795

Wielu znajomych musi stosowac tą dietę.

(Miasteczko śląskie, 2020-05-13)