Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#9210
Podpisuje, ponieważ dzieci SMA powinny mieć normalne dzieciństwo.Maria Miklas (Katowice, 2020-10-05)
#9220
Ponieważ co raz częściej widzę apele o pomoc w zbiórce dla dzieci z SMA. Skąd obywatele mają każdemu opłacić lek za 9mln? Państwo powinno to finansować.Marlena Mikulicz (Bielsk Podlaski, 2020-10-05)
#9228
Podpisuje poniewaz to wstyd dla polskiego rzadu, ze do tej pory nie powstala zadna inicjatywa tego typu, aby pomagac chorym dzieciom, ktore walcza o zycie a kwoty leczenia sa niewyobrazalnie wysokie!!!!! Skad przecietny Polak ma wziac na to pieniadze?????!!!!! To absurd, ze musi prosic o pomoc innych a panstwo nie robi w tej sprawie NIC!Marta Nitkowska (Grajewo, 2020-10-05)
#9241
Ponieważ dokładnie znam sytuację tych dzieci. Od dłuższego czasu ze wszystkich sił staram się pomóc, wystawiam fanty oraz swoje prace na licytacjach, wpłacam pieniądze, naglasniam sprawę... I uważam, że w cywilizowanym kraju nie ma do refundowania rzeczy ważniejszej niż życie dziecka.Klaudia Twardowski (Borek, 2020-10-05)
#9247
Dzieci mają prawo żyć.Angelika Flisek (Gończyce, 2020-10-05)
#9258
Leki dla dzieci powinny być bezwzględnie refundowaneHanna Roloff (Poznań, 2020-10-05)
#9259
Wierzę w słuszność akcji.Piotr Walos (OPOLE, 2020-10-05)
#9262
wszystkie dzieci winne byc leczone za darmoBozena Czarnocka (Siedlce, 2020-10-05)
#9263
Bardzo wazne dla naszego KrajuJustyna Gościk (Orla, 2020-10-05)
#9270
Słuszna inicjatywaPaweł Kosiński (Białystok, 2020-10-05)
#9283
Poniewaz nigdy nie wiemy co moze sie nam przydarzyc.a pozatym sama mam male dziecko i nie potrafię potrafię patrzeć na ból tak malych dzieciaczkowAneta Kosińska (Miodusy-Inochy, 2020-10-05)
#9297
Tak trzeba.Katarzyna Borek (Wolka Światkowa, 2020-10-05)
#9308
Podpisuję, ponieważ rodziców nie stać na takie leczenie. Patrzą jak dzieci umierają na ich oczach. Skoro ludzie mogą się zmobilizować i zbierać na leczenie dlaczego rząd nie może zrefundować leku. Chociażby w połowie.Aleksandra Bońkowska (Drobin, 2020-10-05)
#9312
Nie mozna zostawic potrzebujacych dzieci bez opieki , nie zeqzajac na ceneWojciech Weglinski (Sulejoe, 2020-10-05)
#9330
Janina BagińskaJanina Bagińska (Wasilków, 2020-10-05)
#9331
Dzieci cierpiące na choroby rzadkie oraz ich rodziny potrzebują wsparcia w zakupie sprzętu, materiałów medycznych oraz w dostępie do najnowocześniejszych metod i terapii dostępnych na świecie. Patrząc na codzienną walkę rodziców dzieci z SMA o każdy ruch, oddech, odruch samodzielności i dożywotnie uzależnienie się od kolejnych dawek spinrazy, nie dziwię się, że szukają każdej możliwości, aby dać swoim dzieciom szansę na jednorazowe podanie Zolgensma, które eliminuje problem poprzez zastąpienie uszkodzonego elementu kodu, który wspierają oczywiście nadal rehabilitacją, aby nadrobić stracony czas i dać dziecku szansę na prawidłowy rozwój i normalne życie. Pomóżcie.Iwona Machowicz (Kraków, 2020-10-05)
#9358
Uważam, że rodzice sami nie są w stanie udźwignąć takiej kwoty na leczenie dziecka.Magdalena Stępniewska (Szubin, 2020-10-06)
#9362
Bo kto jak nie państwo polskie powinno łożyć na swoich obywateli a w szczególności ratować życie dzieciElżbieta Szczepaniec (Złotoria, 2020-10-06)
#9373
Mojej okolicy są dzieci choreAlicja ŁUPINSKA (Łupianka stara, 2020-10-06)
#9377
Podpisuję ponieważ chcę aby w Polsce zmieniło się finansowanie niepełnosprawnychOliwia Nowakowska (Graboszewo, 2020-10-06)
#9389
Podpisuje petycję, ponieważ żadne dziecko nie powinno tak cierpieć każdy powinien mieć szansę na zdrowe normalne życie.Iwona Zaremba (Zareby-Bindugi, 2020-10-06)
#9391
lek kosztuje niewyobrażalną ilość pieniędzy i powinien być refundowany, gdyż normalnego człowieka nie stać na leczenie, a może ten lek zmienić życie tego dzieckaAnita Wolf (Wrocław, 2020-10-06)
#9395
To jest niedopuszczalne zeby Rzad nie pomagal takim rodzinom w takich sytuacjach. Nie ma szans by rodzina uzbierala az 9 mln. Dzieci skazywane sa na pewna smierc. Dla tv dawac 2 mld nie ma problemu. Dla Ryzyka 215 mln co roku tez trzeba dawac. A kilka rodzin ktore potrzebuja takiego wsparcia na SMA to jego nie dostaja. Ile dzieci juz umarlo z ta choroba bo Panstwo nie zrobilo nic? Brak slow! czlowiekowi przykro ze zyje w takim bezludzkim kraju , bez pomocy finansowej w takich chwilach i bez zrozumienia . nie ma nic gorszego dla rodzicow jak strata dziecka, a rodzic nie moze nic zrobic by go ratowac😢😔Emilia Leszczyńska (Nidzica, 2020-10-06)
#9396
Ponieważ uważam że taki lek powinien być refundowanySzymon Zając (Dzierążnia, 2020-10-06)
#9397
Jest to bardzo ważna sprawa dla wielu tysiecy rodzin ktorych nie stac na leczenie !Małgorzata Tomaszewska (Łomianki, 2020-10-06)
#9400
Każdy zasługuje na godne życie z możliwością leczenia w ramach ubezpieczenia zdrowotnego.Marta Niebrzydowska (Świdry Awissa, 2020-10-06)