Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#9403
Takie leczenie powinno być refundowaneKatarzyna Kowal (GDAŃSK, 2020-10-06)
#9405
Podpisuję, ponieważ wiem jak istotna jest ta inicjatywa i pomoc dla najmłodszych.Marta Wydra (Niemodlin, 2020-10-06)
#9407
Podpisuję ponieważ jestem mamą roczniaka, u którego w 7 miesiącu życia zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Naukowcy pracują nad terapią genową dla dzieciaków (i dorosłych), która da nadzieję na sprawność dla wszystkich chorych. Jej koszt z prawdopodobieństwem graniczącym z pewnością będzie oscylował wokół 1 miliona dolarów. Mam nadzieję, że utworzenie takiego funduszu pozwoliłoby zrealizować marzenia chorych na choroby rzadkie, w tym sma i dystrofie mięśniowe. Całym sercem wspieram tę inicjatywę.Dominika Szymczykowska (Kraków, 2020-10-06)
#9414
Polski fundusz zdrowia jak i samo ministerstwo nie wspomaga nawet leczenia lżejszych chorób.Szymon Domel (Olecko, 2020-10-06)
#9420
Państwo Polskie powinno wspierać rodziny, które nie stać na drogie leczenie dzieci.Ewa Sędziak (Kuczyn, 2020-10-06)
#9422
Lek powinien być refundowany choćby część kwoty. Koszt leku jest nierealny dla normalnych rodzin. A jest zbyt dużo dzieci które chorują na SMAAsia Tochel (Warszawa, 2020-10-06)
#9438
Chcę aby dbano o dzieciEwa Wysocka (Ostrów Mazowiecka, 2020-10-06)
#9440
POMÓŻMY DZIECIOM Z SMA1!!!Piotr Bartłomiejczuk (Warszawa, 2020-10-06)
#9451
Jest potrzebna pomoc dla tak malych dzieci.Katarzyna Żebrowska (Wysokie Mazowieckie, 2020-10-06)
#9458
Sa to tak zadkie choroby a kwoty na ich leczenie sa dla ludzi nieosiagalne. Czesto musza prosic sie o pomoc osob obcych co uwlacza godnosc. Pastoor powinno dbac o godnosc obywateli zwlaszcza ze to sa choroby losowe i nikt na nie nie czeka.Justyna Weglinska (Tychy, 2020-10-06)
#9460
Każdemu może sie trafić chore dziecko.Beata Kuczyńska (Nidzica, 2020-10-06)
#9464
To jest słuszna inicjatywa niecierpiące zwłoki.Malwina Pastuszka (Aleksandrówka, 2020-10-06)
#9466
Uważam, że fundusz taki to konieczność.Barbara Kroplewska (Struga, 2020-10-06)
#9493
Chce w ten sposób pomóc dzieciom., żeby mogły żyć normalnie. Podpisuje dla tego by rodzice mogli zapewnić swojemu dziecku odpowiednie leczenie. By życie rodziny wyglądało tak jak powinno wyglądać. Bo lek pozwoli wszystkim dzieciom na dobre dzieciństwoKatarzyna Szymański (Bieniewo 50, 2020-10-06)
#9497
Podpisuje, bo boli mnie cierpienie rodzin chorych dzieci.Maria Jagodzińska (Józefów nad Wisłą, 2020-10-06)
#9498
Ratuję życieKarolina Lewandowska (Bydgoszcz, 2020-10-06)
#9508
Ratować życie 💚Joanna Szombierska (Gubin, 2020-10-06)
#9522
ponieważ koszty leczenia takiej choroby są nie do poniesienia przez normalne rodzinyStefan Lizak (RADZIECHOWY, 2020-10-06)
#9527
Podpisuję, ponieważ państwo jest tzw. prorodzinne i powinno pomagać najsłabszym, chorym maluszkom.Karolina Wasilewska (Bielsk Podlaski, 2020-10-06)
#9532
Służba zdrowia powinna być bezpłatnaMarta Polak (Bialystok, 2020-10-06)
#9538
To bardzo ważna petycjaKrzysztof Cichy (Offenbach am Main, 2020-10-06)
#9539
Należę do grupy walczącej o małą Sandrę. To nie do przyjęcia by rodzice mieli szansę na ratunek dla swojego dziecka ale nie mogą z niej skorzystać przez pieniądze! Co jest ważniejsze? Życie dzieci, które są naszą nadzieją czy interesy ?Katarzyna Gąszczak (Bralin, 2020-10-06)
#9557
Należy im się pomóc!Magdalena Er (Zabrze, 2020-10-06)
#9565
nie wyobrażam sobie tego ze ludzkie życie jest droższe niż pieniądze !!!Aleksandra Gabrielczyk (Warszawa, 2020-10-06)
#9599
To jest karygodne aby rodzice musieli zbierać tak ogromne kwoty na leczenie swoich dzieci. Zostali zostawienie sami sobie.Joanna Kryszkiewicz (Wołomin, 2020-10-06)