Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#9602
Każde dziecko powinno mieć prawo do leczenia. Nie można zostawiać dzieci w chorobie!Małgorzata Gąsior (Chorzów, 2020-10-06)
#9612
Interesuje mnie los chorych dzieci.Agata Gryszkiewicz (Nagawczyna, 2020-10-06)
#9625
Koszty leczenia chorób rzadkich, w szczególności SMA są horrendalnie wysokie, wręcz niemożliwe do pokrycia przez rodziców. Nikt nie zasługuje na to żeby patrzeć jak jego dziecko umiera.Dariusz Matusik (Łapy, 2020-10-06)
#9627
Rodzice powinni się cieszyć narodzinami dziecka a nie walczyć i prosić o kazda złotówkę na leczenie dziecka. To Panstwo powinno pokrywać koszty leczenia dzieci.Marta Walczak (Vix, 2020-10-06)
#9629
To jest skandal zeby rodzice musieli tworzyć zbiórki pieniędzy na jedyny ratunek dla swoich dzieci.Jennifer Chmiel-Nawrocka (Kłodawa, 2020-10-06)
#9638
Każdemu jest potrzebna pomoc,a nie każdego na nią stać.Patrycja Glura-Wylęga (Posadowo, 2020-10-06)
#9640
Dzieci z SMA nie maja żadnego wsparcia ze strony Państwa PolskiegoKarolina Zawistowska (Kobyłka, 2020-10-06)
#9642
To nieiwarygodne zeby lek ratujący zycie kosztował az tyle pieniędzy. Skąd ci rodzice maja to nazbierać. Straszna tragedia widziec jak dziecko staje sie coraz słabsze z każdym dniem a jest lek ratujący tylko pieniędzy na niego brak.Andrzej Karwowski (Nowy Jork, 2020-10-06)
#9644
Ponieważ życie i zdrowie ludzkie nie ma ceny, a niedopuszczalna jest sytuacja, by rodzice "żebrali" o pomoc w ratowaniu chorego dziecka.Leszek Naskrentzki (Jeżewo, 2020-10-06)
#9647
Podpisuję ponieważ koszty leczenia np. SMA są tak wysokie, że bez pomocy osób trzecich nie da się osiągnąć sumyMagdalena Pasternak (Kalisz, 2020-10-06)
#9649
Podpisuję ponieważ taki fundusz powinien być udzielany. KAŻDY Z NAS MA PRAWO ZYC!!!!Kasia Dobkowska (Białystok, 2020-10-06)
#9653
Podpisuje petycję, ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie ciężko chorych dzieci i bezradności ich rodziców.Karolina Wieczorek-Towarek (Jaraczewo, 2020-10-06)
#9661
Poniewaz funduszy jak te powinno byc wiecej.Bardzo często rodzicow nie stac na oplacanie kosztów leczenia bo sa to kwoty ogromne i ciezko jest zebrac dana kwote a tu wkoncu chodzi o zdrowie i zycie dzieci, istotek bezbronnych zaslugujacych na odpowiednia pomoc medyczna.Monika Wolska (Piła, 2020-10-06)
#9665
Aż wstyd że tyle dzieci musi zbierać pieniążki na NAJDROŻSZY LEK ŚWIATAOlga Kasprzyk (Brudzewek, 2020-10-06)
#9668
Jestem ojcem niepełnosprawnego dziecka. W tej chwili musimy czekać do przyszłego roku na prywatną wizytę u neurolog..Szpital zaprzestał diagnostyki, poprostu się na nas wypiął.....
Krystian Czapiewski (Siemkowo, 2020-10-06)
#9670
Z woli Boga wynaleziono lek, z woli człowieka nie podaje się choremu dziecku.Ewa Modzelewska (Klimaszewnica, 2020-10-06)
#9680
Podpisuję się ponieważ rodzin nie stać jest na takie wielkie kwoty ,by daną chorobę leczyć prywatnie...Wiesława Łapka (Wołów, 2020-10-06)
#9683
Podpisuję, ponieważ mam dwoje zdrowych dzieci. I też zdarza mi się nie spać w nocy. Nie umiem sobie wyobrazić dramatu, który przeżywają rodziców dzieci dotkniętych SMA. Uczestniczę w zbiórkach i przeraża mnie ile trwają i o jakie kwoty walczymy żeby dać tym maluchom szansęKatarzyna Stania (Worcester, 2020-10-06)
#9698
Uważam że chociaż pół wymaganych środków na leczenie chorób rzadkich u dzieci powinno dopłacić państwo.Nie każdy prosty człowiek może uzbierać 9 mln. złotych na terapie genową SMA 1 typu😞Wiktoria Żochowska (Średnica Jakubowięta, 2020-10-06)
#9703
Ponieważ jes bardzo dużo dzieci którym te pieniądze pomogą.A kwota leczenia jednego dziecka jest kolosalna i nie wyobrażalna dla zwykłego człowieka
Magdalena Łukasik (Skurowa, 2020-10-06)
#9707
Podpisuję ponieważ, bez naszej pomocy ludzie będą skazani na śmierć, pozostawieni sami sobie.Ewelina Bażan (Gorzyczki, 2020-10-06)
#9711
Lidia MarkowskaLidia Markowska (Elk, 2020-10-06)
#9712
Podpisuje, ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie dzieci chorych na SMA i bezsilność rodziców. Sama jestem mamą i nie wyobrażam sobie jakby to miało spotkać moje dzieci.Dominika Danielak (Stawiszyn, 2020-10-06)
#9716
Jestem matką dziecka niepełnosprawnego.Elżbieta Jabłońska-Tendaj (Łowicz, 2020-10-06)
#9717
Nie zgadzam się żeby tak małe dzieci potrzebowały tak ogromnych kwot za życie!Natalia Puchalska (Kuczyn, 2020-10-06)
#9719
Wszyscy zasługują na leczenie a w szczególności dzieci. Sumy za ratowanie życia są horendalnie duże i mało kogo w ogóle na to staćEwa Prabucka (Niegowiec, 2020-10-06)
#9734
Dzieci które zachorowały na rzadkie choroby bez wsparcia państwa mają nie wielką szansę aby wyzdrowieć, mają za to prawo do leczenia którego ze względu na wysoki koszt rodzice nie potrafią zagwarantowaćJolanta Wypych (Mieleszyn, 2020-10-06)
#9739
To niewyobrażalny ból dla rodzica, który wie że jest dostępny lek dla dziecka a jego nie stać na niego... Państwo musi pomagać!!!Małgorzata Darecka (Rzeszów, 2020-10-06)
#9742
Łucja SiubraŁucja Siubra (Ostróda, 2020-10-06)
#9749
Podpisuję, ponieważ nie może tak być, że na leczenie i ratowanie życia dzieci, pieniądze muszą zbierać rodzice. Takie rzeczy powinny być finansowane. To jest ważniejsze niż cokolwiek innego. Ilu ludzi w Polsce byłoby stać na tak drogie leczenie- kilku?Patrycja Narożna (Budziłowo, 2020-10-06)
#9753
Podpisuję, ponieważ nie zgadzam się z brakiem finansowania przez Państwo Polskie tak kosztownego leczenia malych dzieci!Ewelina Górecka (Warszawa, 2020-10-06)
#9754
Urszula tyszkoUrszula Tyszko (Jabłoń dąbrowa, 2020-10-06)
#9771
Wierzę w solidarność społeczną i mądrość osób zajmujących stanowiska polskiej legislatywie i egzekutywie ze wszystkich opcji politycznych. Serce mi się kroi, gdy patrzę na bezsolnosc rodziców cierpiących na SMA dzieci. Państwo polskie musi wziąć je w obronę przed cierpieniem!Monika Górniaczyk (Szczecin, 2020-10-06)
#9772
Okrutnym jest pozostawianie rodzin z tak ogromnym ciężaremAnna Pałka (Siedlec, 2020-10-06)
#9777
JAGODA SNARSKAJagoda S-ka (Białystok, 2020-10-06)
#9780
Jolanta KuleszaJolanta Kulesza (Kuczyn 21, 2020-10-06)
#9782
Kazde zycie jest cenne - dzieci nie powinny umierac z braku kasy!Agnieszka Laska (Portland, Or, 2020-10-06)
#9787
Podpisuje ponieważ takie małe dzieci mają prawo na życie.Khrystyna Stakhalska (Kalisz, 2020-10-06)
#9788
Ratowanie życia, a zwłaszcza dzieci, powinno być finansowane z budżetu Państwa i to niezależnie od jednostki chorobowej. To zadanie Państwa, by dbać o ludzi, o swoich obywateli...Klaudyna Kuliś (Radomsko, 2020-10-06)
#9792
Ponieważ każdy pacjent mały czy duzy powinien mieć jednakowy dostęp do usług medycznych. Szczególnie w tych najtrudniejszych przypadkach.Katarzyna Knap-Sawicka (Skotniki, 2020-10-06)
#9793
Podpisuje bo cierpienie dzieci chorych jest niewyobrażalne a nusinersen nie jest w stanie pomoc tym dzieciom a zebranie kwoty na leczenie dla normalnego zjadacza chleba jest nieosiągalneMagda Bujnowska (Białystok, 2020-10-06)
#9796
By wygrać z tą choroba potrzeba niewyobrażalnej dla rodziców sumy pieniężnej na lek który jest nierefundowany . Ta kwota jest ciężka do uzbierania by mogli sami tego dokonać więc potrzebna jest im pomoc by mogli wygrać walkę z choroba ,która zabiera życie ich dzieci a to najgorsze co może nas boleć to cierpienie własnego dziecka .Angelika Dworzyński (Piotrków Trybunalski, 2020-10-06)