Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#9805
Bardzo potrzebne jest wsparcie leczenia dzieci z rzadkimi chorobami!!!Izabela Jagodzińska (Topola Mała, 2020-10-06)
#9811
Podpisuje pozycję bo uważam że każdy ma prawo do leczenia i nie powinno tak być żeby człowiek szukał pomocy poza swoim krajemSylwia Mażewska (Zambrów, 2020-10-06)
#9816
Chcę choć w małym stopniu pomócIzabela Korycinska (Sobótka, 2020-10-06)
#9818
Ktoś musi pomagać w leczeniu tych maleństwJustyna Popiołek (Czajkowa, 2020-10-06)
#9830
Biorę czynny udział w zrzutkach na dzieci z rzadkim chorobami których leczenie nie jest pokrywane przez NFZ ,na który każdy z nas odprowadza co miesiąc składki. Jeśli my musimy korzystać z opieki prywatnej i to się nie zmieni w najbliższych latach niech skorzystają z tego chociaż dzieci cierpiące i umierając z powodu niefinasowania przez Fundusz zabiehow/leków/operacji.Agata Buryszek (Kamień Wielki, 2020-10-06)
#9834
Dużo dzieci na to choruje i lek powienien byc refundowanyMarzena Kryńska (Ciechanowiec, 2020-10-06)
#9850
Kazdy ma prawo do darmowego leczenia,kazdy ma prawo do życia!Katarzyna Kocot (Płaza, 2020-10-06)
#9855
Kuchcinskamarta kuchcinska (Leszno, 2020-10-06)
#9857
Kwota 9 milionów jest niewyobrażalnie wysoka, rodzic jest gotów zrobić wszystko dla swojego dziecka. Rząd powinien być gotowy na ratowanie swoich najmłodszych obywateli... Którzy są przyszłością Polski.Marta Kuczyńska (Białystok, 2020-10-06)
#9864
Mam dosc widoku cierpiacych dzieci w erze gdzie medycyna moze zapewnic leczenie.Jolanta Pepy (Paryz, 2020-10-06)
#9868
Uważam,ze to nie ludzkie,by zdrowie i życie dzieci uzależnień od zbiórki pieniędzyMarzena Mioduszewska (Czyzew, 2020-10-06)
#9874
Piotrowska WieslawaWieslawa Piotrowska (Bampton, 2020-10-06)
#9878
Uważam że takie leki powinny być refundowane jest to niesprawiedliwe żeby małe dzieci nie miały możliwości normalnego leczenia tylko muszą czekać aż na różnych zbiórkach zbierze się tak wielka suma to może trwać miesiącami a dzieci cierpią.Beata Laszczak (Piasek, 2020-10-06)
#9885
Chce żeby w Polsce skończył się ten cyrk i chore dzieci również dorośli mogli normalnie byc leczeni !Dorota Górska (Poznań, 2020-10-06)
#9888
Nie może być tak że państwo zostawia ludzi na pastwę losuAngelika Hantke (Kalisz, 2020-10-06)
#9889
Jest to ogromna kwota i należy się pomóc tym dzieciomKinga Adamczak (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-06)
#9892
Podpisuję, ponieważ ludzi nie stać na lek za 9 mln złotych!!! Nie można pozwolić by małe dzieci umierały z powodu braku lekarstwa lub braku kasy na nie. Błagam pomóżcie!Ewa Łosicka (Marki, 2020-10-06)
#9894
Marzenna StusińskaMarzenna Stusińska (Zabrze, 2020-10-06)
#9899
Podpisuję ponieważ każdy powinien mieć dostęp do skutecznego leczenia szczególnie że lek na SMA to koszt który przekracza możliwości finansowe każdej rodziny - dzieci przez państwo są skazane praktycznie na śmierć w męczarniach....Magdalena Skotnicka (Kobylnica - Gruszczyn, 2020-10-06)
#9920
Lek jest niewyobrażalnie drogi!Justyna Daniłowska (Knyszyn, 2020-10-06)
#9933
To bardzo bolesne i skandaliczne, że polskie państwo nie wspiera rodziców w ratowaniu życia ich dzieci. Zwłaszcza pod rządami tych, którzy kreują się na obrońców życia i rodzin.Dorota Królikowska (Sandomierz, 2020-10-06)
#9935
Ratujmy dzieci z SMAMarta Drożak-Żołnowska (Grabów nad Prośbą, 2020-10-06)
#9952
Uważam ze powinny te dzieci mieć szanse na powrót do zdrowia!!!Malwina Janiszewska (Leszno, 2020-10-06)
#9958
Córka ma podejrzenie SMAKarolina Paś (Łódź, 2020-10-06)
#9960
Trzeba ratować dzieciHubert Janiszewski (Leszno, 2020-10-06)
#9977
Podpisuje,ponieważ za dużo jest takich maleństw bez pomocy.Angela Radomska (Boguty Pianki, 2020-10-06)
#9982
Dzieci nie zasługują na cierpienie.Aneta Sadłowska (Srebrny Borek, 2020-10-06)