Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#10005
Nie można rozdawać pieniędzy na Rydzyka a rodzicom ciężko chorych dzieci kazać patrzeć jak ich maleństwa umierają. Jak to jest, że każde poczęte dziecko ma prawo do życia, a te które już się urodziły zostawia się na pastwę losu. To jest po katolicku i z miłością do bliźniego? I nie chodzi tylko o sma ale również o choroby nowotworowe. To jest nie ludzkie, żeby rodzice byli zmuszeni błagać innych o wsparcie finansowe w leczeniu swoich dzieci.Ewa Kozińska (Środa Śląska, 2020-10-06)
#10010
Uważam że to bardzo ważne.Ewelina Sawczuk (Wyszków, 2020-10-06)
#10011
Podpisuje petycje ponieważ dzieci zasługują na pomoc państwa.Janusz Wojtowicz (Castlemartyr, 2020-10-06)
#10014
Podpisuję ponieważ jest to nie ludzie aby kraj nie refundował leku dziecku i wrecz skazywał człowieka na kalectwo lub śmierć, kiedy nasze całe rodziny płacą składki i wszystkie ubezpieczenia. Ja sama jestem chora na chorobę genetyczną i nie otrzymuje żadnych pomocy od kraju. Cierpi przez to cała moja rodzina. Moi rodzice ani dziadkowie nigdy nie kozystali z funduszy bo nigdy mie chorowali. Wiec gdzie sa nasze pieniądze? Powinne się znaleźć kiedy sa takie przypadki chorób genetycznych.Julita
Julita Skirko (Rebecq, 2020-10-06)
#10016
Uważam, że każdy powinien mieć prawo do leczenia, w szczególności kiedy jest ono tak niewyobrażalnie drogie i szczególnie dla małych dzieci.Michalina Iwanecka (Siemianowice Śląskie, 2020-10-06)
#10018
Podpisuję, gdyż każde poczęte (narodzone)dziecko ma prawo do życia, każdy powinien otrzymać leki ratujące zdrowie.Joanna Walkusz (Łebunia, 2020-10-06)
#10023
W tak dużym państwie oczywistym pod względem moralnym jes, iż należy chronić chore dzieci, które mają szansę na życieNatalia Gierczycka (Gliwice, 2020-10-06)
#10024
Każdy ma prawo do leczenia.Kinga Świeca (Tymowa, 2020-10-06)
#10025
Podpisuję ponieważ kraj powinien zapewnić pomoc każdemu choremu.Izabella Batorowicz (Warszawa, 2020-10-06)
#10030
Uważam że każdy ma prawo do normalnego życia tak małe dzieci nie powinny cierpieć ich rodzice nie powinni bać się że nie zdążyli. Żyć w poczuciu że mogli zrobić coś więcej. Kwota jest na tyle duża że strach musi przy niej istnieć ale wierzę że gdyby nasz polski rząd wsparł rodziców dzieci chorych na sma, przyczynił by się nie tylko do polepszenia stanu zdrowia dziecka ale równiej jego bliskich rodziców i wielu ludzi z naszego społeczeństwa która podobnie jak rodzice walczą o każdy grosz by wspomoc. Kochana polsko czas na Ciebie pomóż namWeronika Anna (Bytom, 2020-10-06)
#10036
Życie ludzkie jest bezcenne, dzieci nie mogą cierpieć tylko dlatego, że na ich leczenie nie jest stać rodziców. Taka niesprawiedliwość nie powinna mieć miejsca.Marlena Stężewska (Wołomin, 2020-10-06)
#10038
Znam dzieci chore na SMA i bardzo potrzebują pomocyKarol Sienkiewicz (Warszawa, 2020-10-06)
#10040
Podpisuje ponieważ uważam takie dzieci powinni miec szanse na życie i dostać pieniążki z rządu na leczenieJustyna Kriwalski (Bytom, 2020-10-06)
#10047
Podpisuje ponieważ uważam, że każde dziecko powinno mieć szanse żyć i sie rozwijać, a rodzice swój czas powinni spędzać z dziećmi, wychowywać je, a nie walczyć i błagać o pieniądze na ich przeżycie/godne życie. Jeżeli istnieje lek, każdy powinien mieć do prawo z niego skorzystać i to nie za miliony monet.Natalia Watala (Highbridge, 2020-10-06)
#10051
Sama miałam chore dziecko , które zmarło ponieważ Zaistniał błąd lekarzy . Nie dajmy się . Walczmy do końcaWioletta Walot (Pyrzyce, 2020-10-06)
#10052
To bardzo ważna sprawaAnna Trzeciak Szymańska (Żagań, 2020-10-06)
#10058
Anna ŚwierżewskaAnna Świerżewska (Małkinia Górna, 2020-10-06)
#10061
Mam syna z chorobą genetyczną mięśni (miopatia wrodzona multiminicore)Beata Dzieniszewska (Zambrów, 2020-10-06)
#10066
Rząd powinien coś z tym zrobić, nie zostawiać rodziny zdane na siebie i społeczeństwo które pomaga w takich wręcz nieosiągalnych kosztachMateusz Binkowski (Kalisz, 2020-10-06)
#10083
Rodzic w sytuacji w ktorej ma nazbierac 9mln zlotych na leczenie swojego ukochanego dziecka... Pozostaje na łasce ludzi dobrej woli..Nie wyobrażam sobie ich cierpienia.,walki i bezsilności.. Koniec.. Mają miec wsparcie Panstwa!!!
Magda Prus (Mikołów, 2020-10-07)
#10084
Niewyobrażalna tragedia dla rodziców których życie dziecka jest zależne od tak ogromnej kwoty którą jest niemożliwa do ubierania przez ich samych 😭😭😭😭Anna Wujek (Małkinia Górna, 2020-10-07)
#10088
Mazur BarbaraBasia Mazur (Zasieki, 2020-10-07)
#10094
Dziecki to cud bezbronna istota ktora ma prawo do zyciaPatrycja Kłopocka (Ostrów Wielkopolski, 2020-10-07)
#10100
Każde dziecko powinni mieć szanse Na normalne zycie.Marta Warska (Katowice, 2020-10-07)
#10103
Kiedy jest chociaż cień nadziei na wyzdrowienie dla chorego dziecka, trzeba próbować ...Daria Milewska (Pyskowice, 2020-10-07)
#10108
Potrzeba jest pomocMarzena Buczyńska (Łodz, 2020-10-07)
#10111
Państwo powinno pomagać swoim obywatelom szczególnie takim malutkim i szczególnie w takich sytuacjach gdy życie ich wyceniono na 10 mlnMarta Monarcho (Czyżew, 2020-10-07)
#10118
Ponieważ Państwo wydaje 5 mln zł na maszty na flagi w gminach i nie moge na to patrzec. Powinniśmy dofinansowywać chorych, a nie narodowość, to trzeba mieć w sercuUrszula Gołaszewska-Kroenke (Warszawa, 2020-10-07)
#10127
Te dzieciaczki naprawdę chcą żyć. To jest niewyobrażalny ból dla rodziców, stres, wyścig z czasem, pytanie, czy uda uratować się własne dziecko.Klaudia Stasiak (Koluszki, 2020-10-07)
#10156
Bo to nie normalne, że państwo mówi jak bardzo istotna jest ochrona życia od poczęcie, ale w przypadku, pojawienia się problemów, dużych problemów mówi, że nie ma pieniędzy by pomóc, a jednocześnie znajduje pieniądze na wsparcie wielomilionowymi dotacjami organizacje zajmujące mydłem i powidłem lub zakup respiratorów od kolegi po zawyżonych cenach.Piotr Sobolewski (Augustów, 2020-10-07)
#10160
Trzeba pomocy ze strony państwa dla tych dzieci!!!Małgorzata Chmielewska (Ostrów Mazowiecka, 2020-10-07)
#10169
Podpisuję, ponieważ lek na sma jest najdroższym lekiem świata i powinien być refundowany.Bogusława Kościńska (Słupno, 2020-10-07)
#10184
Zbieramy pieniadze dla Sandry Wolniak z Kalisza. Dziewczynka ma SMA i walczy...Paulina Zaorska (Kalisz, 2020-10-07)
#10186
to skandal, ze te dzieci zostawione są same sobieAgnieszka Mróz (Radziszów, 2020-10-07)
#10188
Uważam że to nie sprawiedliwe że rodzicie chorych dzieci szukają pomocy u obcych ludzi bo państwo nie może pomóc.!Joanna Uszyńska (Usza Wielka, 2020-10-07)
#10192
Podpisuję ponieważ nie mogę patrzeć na cierpienie tych dzieci i cierpienie ich rodziców....jak można pozwolić zeby rodzice w niemocy patrzyli jak powoli umiera ich dziecko. Skąd "zwykły" człowiek ma zgromadzić taką kwotę ? Obłęd... Fantastyczni ludzie pomagają, każdy wpłaca na zbiórki ile może ale te dzieci nie mają tyle czasu!!!Czas żeby w końcu coś z tym zrobić. Miliony marnowane.. - 70 mln w wyborach poszło.. 8 dzieci mogłaby zostać uratowana..
Małgorzata Mądra (Kalisz, 2020-10-07)