Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#5401

Zebranie tak kolosalnej sumy zabiera masę czasu, a te dzieciaczki nie mają na to czasu. Podanie terapii genową jest ważne dla rozwoju dzieci z SMA. Państwo powinno pomóc.

Katarzyna Grytz-Myszewska (Hoogerheide, 2020-10-02)

#5409

Popieram

Emila Wantusiak (Bartoszyce, 2020-10-02)

#5411

Mam wnuka z ta choroba i mam świadomość jakie to jest ważne kiedy jest się bezradnym wiedząc że jest możliwość na zahamowanie choroby a brak możliwości zdobycia tak kolosalnej sumy sprawia że dziecko skazane jest na powolną bolesna śmierć

Ewa Zalewska (Rumia, 2020-10-02)

#5419

Podpisuję

Karolina Drankiewicz (Głogów, 2020-10-02)

#5425

Podpisuje, ponieważ uważam, ze leczenie powinno być dostępne dla każdego. Zycie ludzkie nie powinno zależeć od tego, czy uda się uzbierac pieniądze. Chronienie życia jest fundamentalna kwestia

Natalia Snarska (Rudziska, 2020-10-02)

#5428

Witkowska

Magda Witkowska (Witkowska, 2020-10-02)

#5436

Podpisuje, ponieważ w kampanii wyborczej obiecywano utworzenie specjalnego funduszu dla dzieci z rzadkimi chorobami, aby rodzice tych dzieci nie musieli więcej prosić o pomoc np. na Facebook! I co????

Danuta Lerczak (Edinburgh, 2020-10-02)

#5446

Bez pomocy dzieci nie przeżyją :(

Joanna Weclewska (Gryfice, 2020-10-02)

#5457

W kraju, który jest tak rozwinięty jak Polska kazdy człowiek powinien mieć dostęp do najlepszego i najnowocześniejszego leczenia, szczególnie takiego, które ratuje życie!

Malgorzata Sewioł - Przydatek (Kraków, 2020-10-02)

#5461

To bardzo ważne aby pomóc chorym dzieciom na SMA i ich rodzinom

Wiktoria Partyka (Opatów, 2020-10-02)

#5462

Uważam że jest to słuszna sprawa!!!

Marta Łysak (Kielce, 2020-10-02)

#5481

Nie mogę znieść widoku chorych dzieci,błagania o pieniążki na drogie leczenie przez rodziców... brak jakiejkolwiek pomocy od strony państwa w tej sprawie :(

Angelika Łempicka (Studzienice, 2020-10-02)

#5495

Taki fundusz pomoże dzieciom i rodzicom

Barbara Grochal (Kraków, 2020-10-02)

#5509

W moim przekonaniu panstwo powinno pochylic sie nad ta kwestia.

Piotr Drozdzowski (KILMALLOCK, 2020-10-02)

#5513

Fabisiak Dominika

Dominika Fabisiak (Nidzica, 2020-10-02)

#5514

To zbyt duży koszt leczenia! Miejmy serce, pomóżmy takim rodzinom

Kinga Widnicka (Stodółki, 2020-10-02)

#5519

Dziecko mojej siostry jest chore na sma 1. Wiem przez co przszlismy, by uratować mu życie i zebrać 9 mln złotych by mógł być z nami. Inne dzieci też zasługują na szansę, na lepsze życie a rodziny na szczęście i upragniony cel jakim jest życie ich dziecka.

Marta Siwek (Wojciechów, 2020-10-02)

#5528

Jest to bardzo ważne.

Aneta Rydzewska (Warszawa, 2020-10-02)

#5544

Podpisuję, ponieważ uważam, że dzieci powinne dostawać chodź cześć pieniędzy potrzebnych do ratowania i do dalszego życia.!

Daria Borawska (Płock, 2020-10-02)

#5545

Niewyobrażalnie ciężko jest zbierać tyle milionów aby ratować własne dziecko

Aneta Zimna (Cynków, 2020-10-02)

#5557

Jest zapotrzebowanie na tego typu leki, Państwo ma obowiązek chronić wszystkich obywateli.

Alicja Korytkowska (Fasty, 2020-10-02)

#5564

Każdemu dziecku należy pomóc.nie wyobrażam sobie patrzeć na cierpienie swojego.

Anna Turczak (Wieprz, 2020-10-02)

#5586

Mirosława Wojtasiak

Mirosława Wojtasiak (Wawrzynki, 2020-10-02)

#5593

Uważam że leczenie powinno być za darmo to są nierealne pieniądze żeby samemu uzbierać

Agnieszka Pacholczyk (Koluszki, 2020-10-02)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...