Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#5608
Państwo powinno dbać o wszystkich obywateli i dla takich chorych dzieci i nie tylko powinny być przyznawane pieniądze od państwa a nie robione zbiórki od społeczeństwa na leki czy operację.Krzysztof Jabłoński (Kutno, 2020-10-02)
#5610
Mam chore dziecko na SMA.Mieliśmy zbiórkę na leczenie.
Chcieliśmy lepszego życia dla Synka.
Niestety choroba została wykryta bardzo późno i zasiała swoje żniwo.
Magdalena Grzybek (Namysłów, 2020-10-02)
#5615
Mam już dosyć patrzenia na chore dzieci,na ich zrozpaczonych rodziców, którzy błagają o pomoc.Tak nie może być dłużej!!!!!To "Państwo "jest dla NAS!!!!A nie odwrotnie!!!Dosyć tego!!!Katarzyna Osuch (Fürth, 2020-10-02)
#5631
Podpisuję ponieważ uważam że rodzicom chorych dzieci należy się pomóc państwaKatarzyna Sokołowska (Sarnówek Duży, 2020-10-02)
#5637
Cena o życie maluszków z SMA jest ogromna !Sandra Jagiełło (Bojano, 2020-10-02)
#5651
Lek jest drogi i coraz więcej potrzebujących jest. Powinien być refundowany.Monika Wicinska (Heist-op-den-Berg, 2020-10-02)
#5680
Państwo powinno pomóc w leczeniu każdego obywatela.Małgorzata Chronowian (Inowrocław, 2020-10-02)
#5690
Ti najważniejsza sprawa,życie tych dzieciJustyna Mielnicka (Newport, 2020-10-02)
#5691
Powinno być refundowaneAgnieszka Rakowska (Grajewo, 2020-10-02)
#5700
Jest to niezwykle ważne.Sylwia Wolska (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#5712
To naprawdę ważneMARIA BROMA (GDAŃSK, 2020-10-02)
#5714
Ten lek powinien być refundowany. KoniecznieAga Dobber (Wysoka, 2020-10-02)
#5732
Leki na rzadkie choroby powinny być refundowane .Anna Czaplinska (Leicester, 2020-10-02)
#5734
Mam dzieci i wyobrażam sobie tę niemoc rodziców, których życie dzieci zależne jest tylko albo aż od tych ogromnych kwot... set tysięcy jeszcze jakoś człowiek jest w stanie uzbierać, ale te miliony...rząd powinien ratować dzieci, które mogłyby normalnie żyć!!Iwona Mazur (Świerkówki, 2020-10-02)
#5737
Uważam, że NFZ powinien to finansować. Za tyle pieniędzy ile otrzymuje z naszych składek taki lek powinien być za darmo i powinno się wywalczyc od firm farmaceutycznych nizsze, bardziej realne ceny. Zamiast kolejnych budynków i samochodów dla siebie, powinni zrobić coś wreszcie dla ludzi.Daniel Zarymbski (Warszawa, 2020-10-02)
#5741
Podpisuje, ponieważ pomoc dla dzieci z chorobami rzadkimi jest szczególnie trudne i bardzo kosztowne więc wsparcie pieniężne jest jedynym ratunkiem.Milena Kontniewska (Płock, 2020-10-02)
#5749
Lek jest potrzebny coraz większej ilości dzieci, a jego cena jest przerażająca. Potrzebna jest refundacja!Joanna Kowal (Bydgoszcz, 2020-10-02)
#5750
Sama jestem mama 2 letniego chlopczyka, nie wyobrażam sobie zeby moje dziecko musiało doświadczyć takich chorob i ogromu bolu, serce sie łamie gdy patrzymy naszymi zdrowymi oczyma na łzy i ból innych rodzicow zdrowie jest najwazniejsze. Podpisujemy i walczymy!!!Justyna Spytek (Wola Klasztorna 58, 2020-10-02)
#5759
Podpisuję, ponieważ jeśli stać polski budżet na finansowanie TVP (2 mld zł), organizowanie wyborów, które się nie odbyły za 70 mln zł, czy finansowanie Rydzyka (kwotę przemilczę, a ponoć państwo powinno być świeckie), to dlaczego szary obywatel płacący składki na ubezpieczenie zdrowotne i chorobowe nie może skorzystać z form leczenia, które są faktycznie skuteczne?Anna Kowalska (Gdynia, 2020-10-02)
#5777
Anna SienskaAnna Sienska (Nidzica, 2020-10-02)
#5778
Podpisuje, poniewaz aktualnie wspieram Hanie Łączkowska zbierajaca na Terapie genowa. Zbiorka idzie opornie a Hania dzis konczy juz 18mies. Dawno temu powinna przyjac juz lek.Joanna Piwkowska (Piła, 2020-10-02)
#5779
Państwo jest odpowiedzialne dzieci, a te z chorobami rzadkimi powinny mieć możliwość leczenia z NFZ. Każdy kto opłaca składki zdrowotne powinien mieć prawo do leczenia siebie i rodziny bez względu na koszt leczenia. Brak możliwości leczenia z NFZ chorób rzadkich jest dyskryminacją. Na co nie ma przyzwolenia w praworządnym państwie.Joanna Smykla (Stale, 2020-10-02)
#5789
Jestem zaDniel Świtniewski (Dziewierzewo, 2020-10-02)
#5792
Tyle dzieci umiera na choroby które kosztują kolosalne sumy, po co płacimy zusy nie zusy niech leczą najmłodszych niech walczą za nas niech żyją niech się rozwijają jak inni. WALCZYMY O ZDROWIE NASZYCH DZIECI!!!Karolina Pisarska (Nidzica, 2020-10-02)