Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#6203

Mam synka z fenyloketonuria, a produkty niskobiałkowe są drogie

(Poznań, 2020-03-17)

#6206

Podpisuję ponieważ widzę ile ciężkiej pracy kosztuje to moją koleżankę która ma córkę chora i ile to dziecko musi cierpieć idąc do koleżanek i nosząc ze sobą jedzenie swoje.

(Dąbrowa Tarnowska, 2020-03-17)

#6218

Moje dziecko choruje na fenyloketonurie.

(Waeszawa, 2020-03-17)

#6220

Moja chrześnica ma fenyloketonurię.

(Gdańsk, 2020-03-17)

#6222

Moja roczna bratanica choruje na fenyloketonurie, wiem jak bardzo restrykcyjne jest dieta dla takich osób, ile się z nią wiąże wyrzeczeń i nie każdego stać na produkty zastępcze. A prawidłowy rozwój jest ściśle od tego zależny.

(Poznań, 2020-03-17)

#6223

Moja córka jest chora na fenyloketonurię

(Pisz, 2020-03-17)

#6235

Podpisuje ponieważ uważam że każdemu należy się pomóc. Nie ważne czy jest zdrowy czy chory. Jeżeli potrzebuje pomocy to pomagajmy.

(Pisz, 2020-03-17)

#6237

Także mam chore dzieci które wymagają żywności niskobiałkowej. I z doświadczenia wiem że są bardzo drogie

(Trzebiatów, 2020-03-17)

#6244

Te dzieci na to zasługują , musimy je wspomagać

(Krotoszyn, 2020-03-17)

#6258

Wiem jak trudne jest radzenie sobie z ta choroba 😌i ile wymaga wyrzeczeń 🙄

(Toruń, 2020-03-17)

#6262

Żywność niskobialkowa jest droga, a jest niezbędna do utrzymywania diety niskobiałkowej przez chorych na fenyloketonurię. Dieta ta gwarantuje prawidłowe funkcjonowanie osób z PKU, a wiadomo, że lepiej zapobiegać skutkom ubocznym choroby, niż płacić renty czy zasiłki. Już sama restrykcja dietetyczna jest trudna dla pacjentów, całe życie zmagają się ograniczeniami, a często muszą korzystać z mniejszego asortymentu, bo nie na wszystkie produkty stać ich. Ułatwijmy chorym fukcjonowanie w podstawowym obszarze jakim jest odżywianie!

(Wiórek, 2020-03-17)

#6264

Podpisuję ponieważ uważam, że wszyscy powinniśmy być równi. To nie wina tych ludzi że chorują, pozwólmy im chorować godnie i żyć normalnie.

(Zawiercie, 2020-03-17)

#6267

Moje dziecko jest chore na fenyloketonurie

(Grabiny 87a, 2020-03-17)

#6288

Podpisuję ,ponieważ uwazam że każdej osobie chorej potrzebna jest pomoc !

(Racibórz, 2020-03-17)

#6290

Wiem jakie to ważne do zdrowia małej Urszulki

(Toruń, 2020-03-17)

#6291

To dobra inicjatywa.

(Bydgoszcz, 2020-03-17)

#6299

Podpisuje ponieważ uważam że jest to szczególnie ważny cel

(PABIANICE, 2020-03-17)

#6305

Moja córka ma fenyloketonurię i wiem jakie z tą chorobą koszty są związane.

(Toruń, 2020-03-17)

#6319

Podpisuję, ponieważ moje rodzeństwo żyje z fenyloketonurią i jestem świadkiem tego, jak ciężko jest mojej mamie czasem zapewnić odpowiednie wyżywienie dla nich.

(Banbury, 2020-03-17)

#6325

Uważam że jest w interesie społecznym dbać o chorych, szczególnie tych, dla których żywność wymaga specjalistycznej wiedzy, a na obecnie dostępnym rynku żywności jest koszmarnie droga lub nieosiagalna

(Bydgoszcz, 2020-03-17)

#6334

Mam syna chorego na fenyloketonurie i chciałbym aby miał jak największą dostępność do produktów niskobialkowych...

(Toruń, 2020-03-17)

#6341

Michalak Konrad

(BARCIN, 2020-03-17)

#6342

Podpisuję, ponieważ sama choruję na fenyloketonurię i wiem jakie są problemy z tym związane.

(Poznań, 2020-03-17)

#6345

Choroba wybiera nas nie patrząc na kwestie finansowe, refundacja żywności pomogłaby większości by mogli skupić się tylko na chorobie, a nie martwić się o pieniądze, gdzie w tych czasach nie oszukujmy się jest to bardzo przytłaczające.

(Gdańsk, 2020-03-17)

#6346

Moja przyjaciółka choruje od urodzenia na te chorobe. Ma 27 lat. Jest młoda kobieta, która poprzez postęp choroby nie może spełniać wielu swoich marzeń. Jak ja poznałam była normalna nastolatka, trochę zwariowana, buntująca się przeciwko światu i obowiązującym norma, ale cieszyła się życiem, każda chwila. Z roku na rok obserwowałam jej zachowanie, które zaczynało nabierać zmian, przez zamykanie się na innych ludzi, strach wyjścia z domu, poczucie bycia innym, okaleczenia, myśli samobójcze co spowodowało, że dziewczynie nie udało się skończyć szkoły i choroba zamknęła jej drogę na rozwój. W między czasie była masa innych rzeczy, która napędziła mnie i wielu bliskich dla niej aby przekonać ja do podjęcia terapii u specjalistów. Leczenie trwa nieprzerwalnie od 5 lat z różnym skutkiem. Jeżeli ma zapewniona odpowiednią ilość specjalnego pokarmu i przyjmuje leki jest taka sama jak kiedyś, zwariowana uśmiechnięta i pełna energii i chęci do życia, wszystko nabiera zmian kiedy pozostaje przy samych lekach bo nie posiada tylu środków aby zapewnić sobie odpowiednią ilość specjalnych produktów. Nie sądziłam nigdy, że jedzenie może być głównym prowodyrem zatrzymania choroby ale z nikąd nie pojawiło sie powiedzenie:,,jesteś tym co jesz". Pozwólmy chorym żyć pełnia życia i spełniać marzenia. Przykładam się do tej petycji cała sobą.

(Warszaw, 2020-03-17)

#6363

Siakała Beata

(Dąbrowa Tarnowska, 2020-03-17)

#6365

Ponieważ produkty są bardzo drogie a wielu osoba brakuje pieniędzy na takie produkty a potrzebują ich aby normalnie żyć

(Żory, 2020-03-17)

#6376

Poniewaz dzieci musza jeść A nie każdego stać..to nie jest inne dziecko ..wszystkim się należy równo uprawnienie.

(Smolec, 2020-03-17)

#6379

Chcę wspomóc znajomych i inne osoby cierpiące na te schorzenia. Nie każdego stać na drogą , specjalistyczną żywność, która powinna być refundowana i ogólnie dostępna.

(Ciemne, 2020-03-17)

#6381

Mam córkę dla której chcę lżejszej przyszłości a żywność PKU będzie toważyszyć całe życie.

(Kobylin-Borzymy, 2020-03-17)

#6394

Podpisuję, bo znam dziecko z fenyloketonuria

(Warszawa, 2020-03-17)