Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#6407

Po spisuje ponieważ moje dziecko choruje na fenyloketonurie

(Gołkowice, 2020-03-17)

#6420

Szyszkowska Ewa

(Łuków, 2020-03-17)

#6423

PAŃSTWO POLSKIE powinno pomagać chorym, a w szczególności dzieciom 😊 i tyle w temacie.

(Myślibórz, 2020-03-17)

#6437

Ponieważ w pełni rozumiem rozterki rodzin i ich chorych.

(MYŚLIBÓRZ, 2020-03-17)

#6439

Katarzyna Chmielewska

(Warszawa, 2020-03-17)

#6461

Podpisuje, ponieważ uważam ze powinn chorzy dostać większy zasilek

(Anonin, 2020-03-17)

#6482

Podpisuje ponieważ nie każdego stać aby mógł kupić pożywienie.

(Myślibórz, 2020-03-17)

#6494

Potrzebujemy tego my dorośli fenylacy

(Częstochowa, 2020-03-17)

#6497

Ponieważ poprosiła mnie o to koleżanka, która ma dziecko wymagające takiego żywienia

(Dąbrowa Tarnowska, 2020-03-17)

#6511

Podpisuje poniewaz uwazam iz chorym powinna byc zapewniona NIE tylko podstawowa opieka zdrowotna ale rowniez lekarstwa oraz specjalistyczna "dieta" powinny byc refundowane w 100% gdyz w polsce kosztuje to NIE MAŁE pieniazki a nie kazdego z nas stac na utrzymanie prawidlowej diety i leczenia 😊 pozdrawiam 🤗

(Jork, 2020-03-17)

#6516

Podpisuje poniewaz mam malego rocznego kuzyna w PL I rodzinie ciezko jest dostac mleczko I zywnosc dla maluszka.

(Sheffield, 2020-03-17)

#6524

Popieram

(Łask, 2020-03-18)

#6530

Podpisuję, ponieważ uważam, że ma to sens.

(Gostwica, 2020-03-18)

#6537

Mam w rodzinie osobę chora.

(Świebodzice, pow. świdnicki, 2020-03-18)

#6550

Chcę by chorzy mieli łatwiejsze życie!

(Wrocław, 2020-03-18)

#6560

Mój syn jest osobą dorosłą, ale od jego urodzenia problemem jest droga żywność niskobiałkowa.

(Białe Błota, 2020-03-18)

#6571

Chorują w rodzinie dzieci i wiem jakie niesie za sobą konsekwencje ta choroba.

(Bytom, 2020-03-18)

#6580

Kocham Gaję.

(Siemianowice śląskie, 2020-03-18)

#6581

Podpisuje ponieważ, córeczka ma Pku

(Krowica hołodowska, 2020-03-18)

#6582

Chce pomóż😊

(Kozy, 2020-03-18)

#6585

Choruje i wiem że koszty są bardzo duże a żywność jest medyczna. Tzn nie ma w sklepach a jest to jak na razie dla nas jedyne leczenie by nie uszkadzalo nam organów czy funkcjonowania układu nerwowego,problemy są z koncentracją wątroba czy nerkami czy słabo się robi -odcina od świata" ale to nie liczne lżejsze skutki nie przestrzegania podaży i jedzenia tego właśnie pku , gdzie ja nie miałam diety kiedyś w 20 lat przez 2 lata i teraz zdarza się że jem bezglutenowe ale to też białka oboje za dużo i mam cały czas dietę pozatym ale skutki już są nieodwracalne .błagam ceny są wielkie dla mnie a to jedyne co w pl nas leczy nawet nie mamy jakieś pomocy bo nie uwzględnia się naszej choroby w zapomogach z mops i jak minister coś przyznaje to nie dla nas. Się nie należy bo nikt nie słyszy o tej chorobie. Byłam na stażu w Portugalii tam żywność pku jest na receptę

(Hrubieszów, 2020-03-18)

#6586

Chcę pomóc

(Zając, 2020-03-18)

#6595

Mojej znajomej syn tego potrzebuje

(RADZYMIN, 2020-03-18)

#6596

NASZE DZIECI PRZEZ ORZECZNIKÓW I SĄDY UWAŻANE SĄ ZA DZIECI ZDROWE, BO NIKT NIE WIE ILE KASY I ZDROWIA KOSZTUJE UTRZYMANIE NASZEGO DZIECKA NA WYSOKIM POZIOMIE. MOJA CÓRKA KOŃCZY STUDIA MAGISTERSKIE, MA PRAWKO, JEŹDZI SAMOCHODEM, ALE NIKT NIE WIE ILE TO WYMAGA PRACY PRZEDE WSZYSTKIM MATKI ORAZ PIENIĘDZY. NAS NA TO STAĆ, A ILU JEST NAS - BARDZO MAŁO BO 90% NIE JEST W STANIE ZAPEWNIĆ POPRAWNEGO ZAPEWNIENIA DIETY NASZYCH DZIECI.

(BYDGOSZCZ, 2020-03-18)