Refundacja żywności niskobiałkowej

Komentarze

#6808

Monika Kornobis

(Tarnowskie Góry, 2020-05-13)

#6815

Mam wśród bliskich kogoś, kto ma fenyloketonurię.

(Toruń, 2020-05-13)

#6830

Mam w rodzinie dziecko chore na fenyloketonurię

(Sosnowiec, 2020-05-14)

#6837

Bo to ważne, bo rozumiem, bo kocham ...

(Radzionków, 2020-05-15)

#6841

siostra mojej przyjaciółki choruje na fenyloketonurię i wiem jak droga i trudno dostępna jest żywność dla osób dotkniętych tą chorobą

(Toruń, 2020-05-16)

#6843

Uważam, że osoby z fenyloketonurią powinny mieć refundowana specjalistyczną żywność niskobialkowa niezbędną do prawidłowego funkcjonowania.

(Góra, 2020-05-17)

#6846

Mam w rodzinie

(Radzionków, 2020-05-19)

#6847

Mam męża i znajomych chorujacych na fenyloketonurie.

(Zabrze, 2020-05-19)

#6854

Siostra choruje na tą chorobę a żywność jest niewyobrażalnie droga.

(Brzesko, 2020-08-21)

#6861

moja córka choruje na fenyloketonurię

(Torzym, 2020-08-21)

#6875

Podpisuje poniewaz mam kogos w rodzinie kto sie meczy z ta choroba.

(Northolt, 2020-08-23)

#6880

Jestem matką dziecka chorego na fenyloketonurię klasyczną, co dwa lata starałam się o zasiłek pielęgnacyjny i świadczenie, lecz komisja bywała bezwzględna i musiałam się odwoływać, aż w końcu poszłam do pracy ponieważ miałam dość tej walki o pieniądze, które się naszym dzieciom należą. Każdy rodzic wie ile miesięcznie kosztuje dieta naszych dzieci !!!!! Refundacja jak najbardziej jest potrzebna !!!!

(Kcynia, 2020-08-25)

#6881

Mój wnuk choruje na fenyloketonurię

(Przodkowo, 2020-08-25)

#6891

Sama mam dziecko chore na fenuloketonurię, które jest na diecie niskobiałkowej.

(Kłodawa, 2020-09-23)

#6917

Osoby dotknięte choroba genetyczna wymagają solidarnego wsparcia społecznego w codziennym funkcjonowaniu.

(Pruszkow, 2020-10-29)

#6920

Dziecko potrzebuje tych produktów do prawidłowego funkcjonowania.

(Pruszków, 2020-10-29)

#6934

Anna Suszczyńska

(Białystok, 2021-01-18)

#6947

Jestem mamą fenylaka

(Świebodzice, 2021-01-18)

#6948

Mam syna chorego na fenyloketenurie

(Wrocław, 2021-01-18)

#6950

Podpisuje ponieważ jestem rodzicem dziecka chorego ma Pku.

(Pruszków, 2021-01-18)

#6953

Żywność niskofenyloalaninowa jest bardzo droga,w kraju ,w którym rozdaje się miliony Rydzykowi i TVP,czas najwyższy pomyśleć o chorych i niepełnosprawnych już tych narodzonych.

(Jastrzębie Zdrój, 2021-01-18)

#6956

Mam córkę z PKU

(Kręczki, 2021-01-18)

#6960

Mam syna chorego na fenyloketonurie

(Warszawa, 2021-01-18)

#6972

Sama mam syna chorego na PKU i wiem ile zywnosc specjalistyczna kosztuje

(Sosnowiec, 2021-01-18)

#6975

Mam chrześniaka, który jest chory, dzieci chore zasługują na godne życie, nie dopuszczalne jest , żeby żywność przeznaczona dla dzieci chorych była tak horendalnie droga.

(Warszawa, 2021-01-19)

#6976

Mam córkę chorą na rzadką chorobę genetyczną Homocystynuria która aby być "zdrowa" musi stosować dietę niskobiałkową.

(Kwidzyn, 2021-01-19)

#6980

Moja córka choruje na fenyloketonurie i uważam, że żywność PKU powinna być refundowana.

(Wrocław, 2021-01-19)

#6988

Znam dzieci które tego potrzebują

(Józefosław, 2021-01-19)

#6992

Podpisuję, się ponieważ jestem rodzcem dziecka chorego na fenyloketonurię i wiem jak ważne jest przestrzeganie diety nisko białkowej. W/w dieta jest kosztowna.

(Radwanice, 2021-01-19)

#6995

Ronczka

(Warszawa, 2021-01-19)

#6999

Podpisuję, ponieważ sama choruje na fenyloketonurię i wiem, jak drogie mogą być niskobiałkowe zastępniki żywności. Osoby bardziej zamożne mogą JAKOŚ udźwignąć koszta, jednakże mniej zamożne osoby muszą liczyć każdy grosz by kupić PODSTAWOWE produkty takie jak chleb, makaron, mąka itp. Żywność ta jest niezbędna w prowadzeniu zbilansowanej diety niskobiałkowej, a w przypadku dzieci również w prawidłowym rozwoju dziecka. Mnie samą niejednokrotnie nie stać na dodatkowe, a czasem podstawowej produkty niskobiałkowe, a przecież oprócz tego trzeba zakupić normalną żywność, odzież, opłacić media oraz czynsz. W wielu krajach taka żywność jest refundowana i jest możliwość odpisania kosztów jej zakupu od podatku. Bardzo chciałabym, żeby i w naszym kraju wspierano osoby z PKU, gdyż choroba ta nie jest zależna od nas, a prowadzenie ścisłej diety jest narazie jedynym środkiem leczenia objawów PKU. U kobiet jest to także znaczne zmniejszenie szansy na urodzenie chorego dziecka z matczyną fenyloketonurią. My też chcemy mieć dostęp do darmowego leczenia jakim jest restrykcyjna dieta niskobiałkowa i nie obawiać się o dostęp do produktów specjalnego żywienia (produkty niskobiałkowe i zamienniki).

(Sośnicowice, 2021-01-19)

#7000

Podpisuję ponieważ mam trójkę dzieci na diecie pku. ( Homocystynuria)

(Sadlinki, 2021-01-19)