Petycja o zagwarantowanie osobom chorym na boreliozę i koinfekcje prawa do indywidualnego wyboru metody leczenia oraz dostępu do lekarzy ILADS
Komentarze
#602
Mam od dawna chorą córkę z postępującą chorobę boreliozy.Władysława Szproch (KIELCE , 2023-09-21)
#603
Gdyby nie lekarz ILADS, nie chodziłabym o własnych siłach.Stachoń Maria (Kraków, 2023-09-21)
#607
Sama choruję na neuroboreliozęMalgorzata Banderska (Lunde 15, 2023-09-21)
#612
Uważam że lekarze ilads pomagają wielu cierpiącym chorym. Lekarz jak i pacjent maja prawo do wyboru sposobów leczenia. Fakt że lekarze leczą innymi niż konwencjonalne sposoby jest godny podziwu. Każdy z nas chorych sam dobrowolnie zdecydował sie na daną metodę leczenia która jest skuteczna. Fakt że dana metoda leczenia nie jest powszechna w Polsce nie oznacza że jest zła. Wieku ludzi moze normalnie funkcjonować dzięki metodoe ilads ponieważ standardowe leczenie jest nie skuteczne.Barbara Słomska (Chrzanów , 2023-09-22)
#616
Dobre leczenie pozwoli uniknąć konsekwencji choroby, które sam NFZ kosztują później dużo więcejUrszula Dyl-Nadolna (Faryny, 2023-09-22)
#617
To lekarz wie lepiej jak leczyć swojego pacjenta, a jakiś urzędnik zza biurka! Poza tym każdy pacjent musi mieć wolność w wyborze sposobu leczenia!!!!Izabela Idziak (Poznań , 2023-09-22)
#622
ChorujęEwa Pach (Wrocław, 2023-09-22)
#627
Moja Siostra również choruje na boleriozeMichał Stępniak (Sochaczew , 2023-09-22)
#628
Beata StępniakBeata Stępniak (Sochaczew , 2023-09-22)
#629
Pomóżcie chorym którym i tak nie jest lekko. Oni powinni mieć leczenie refundowane a nie prywatne.Grzegorz Chudzik (Biała Podlaska , 2023-09-22)
#634
w mojej rodzinie były już 2 zachorowania , mam małe dzieci i martwię się o nieskuteczność leczenia tych chorób.Izabela Wlecial-Lubanska (Biala podlaska , 2023-09-22)
#635
Mój syn chorujeBeata Kozłowska (Gdynia , 2023-09-22)
#636
Każdy mysi mieć prawo wyboru a nie ograniczony horyzont możliwości poprawy komfortu życiaMaryla Gańko (Dębe Wielkie, 2023-09-22)
#637
Chce aby chorzy na bolerioza dostali wsparcieMagdalena Domańska (Biała Podlaska , 2023-09-22)
#639
Wiem jaką to paskudna podstępna trudna do leczenia i nagminnie bagatelizowana przez lekarzy zakaźnikiw chorobaJoanna Banaszkiewicz (Wydartowo Drugie , 2023-09-22)
#640
Dotyczy mnie to bezpośrednio poprzez bliską osobęMariusz Foltak (Tarnów, 2023-09-22)
#641
Dotyczy to bliskiej mi osoby.Adam Kałużny (Świętochłowice, 2023-09-22)
#645
Mój syn od 3 lat walczy z neuroborelioząAleksandra Góra (Warszawa, 2023-09-22)
#648
Choruje od wielu lat na borelioze. Choroba niszczy mi życie. Ciężko pracować ,zajmowac się dziećmi i domem, kiedy żyje sie w permanentnym bólu. Psychika jest na skraju wytrzymałosci, a pomocy ze strony służby zdrowia nie ma. Zamykacie oczy na ta straszna chorobę, która w każdej chwili może dotknąć Was lub bliskie Wam osoby....Monika Grodzicka (Klikawa, 2023-09-22)
#650
Jestem również chora na boreliozęDąbrowska Sylwia (Biała Podlaska , 2023-09-22)
#652
Wstyd i hańbaJarosław Łojas (Pieszyce, 2023-09-22)
#653
Są pominięci chorzy i wmawia się im zespół poboleriozowyCelina Kubara (Bielawa , 2023-09-22)
#655
Tata la boreliizeAgnieszka SOŁKOWICZ (Legionowo, 2023-09-22)
#657
Mój partner choruje na boreliozę i choroby odkleszczowe. Metoda IDSA nie pomogła, dopiero dzięki lekarzowi ILADS jest poprawa.Amanda Sułkowska (Wołczyn , 2023-09-22)
#658
jestem chora, potrzebuje leczeniaAleksandra Nems (Wrocław , 2023-09-22)
#660
Podpisuję ponieważ choruję na przewlekłą boreliozę i nie wyobrażam się jakby nawet prywatnie nie było można się leczyc na tą okropną chorobę .Daria Heinisch (Kórnica , 2023-09-22)
#661
Choruję na przewlekła borelioze. Leczę się metodą ILADS ,jestem 8 miesiąc na leczeniu antybiotykami i ziołami i po 4 miesiącach już mogłam wrócić do pracy. Nie wiem dlaczego jest taki system na NFZ . Sami musimy szukać co nam jest bo zakaźnicy nie widzą Boreliozy. Co to jest za chory system. W tych czasach nie uznawać przewlekłej Boreliozy i zapomniałam dodać koinfecji bo taki mam a nie tylko ja bo prawdopodobnie 99 % ludzi z boreliozą ma koinfekcje. Tylko lekarze ILADs potrafią to leczyć.Wioletta Bloch (Łąsko Wielkie , 2023-09-22)
#662
Uważam, że jest to potrzebne aby móc wyleczyć ludzi na bolerioze.Mateusz Zawadzki (Wołczyn , 2023-09-22)
#664
Jestem osobą chorą znam obraz tej choroby ....Magdalena Gierszewska (Piła, 2023-09-22)
#665
Podpisuję, ponieważ każdy chory powinien mieć wolną wolę w wyborze leczenia jakie mu najlepiej pomaga oraz skutkuje widoczną poprawą stanu zdrowiaTomasz Sędziak (Drawsko Pomorskie , 2023-09-22)
#667
Jestem pacjentem dr Marka Kozak i liczę na to że nadal będzie mógł prowadzić moje leczeniePaweł Mrosla (Wołczyn , 2023-09-22)
#670
Każdy ma prawo do skutecznego leczenia !Wioletta Pogorzelska (Częstochowa, 2023-09-22)
#671
Popieram petycje. Sama choruje i lecze się prywatnie.Malgorzata Janas (Toruń, 2023-09-22)
#672
Każdy ma prawo decydować o swoim życiuJessica Mihulka (Ansbach, 2023-09-22)
#675
Sama choruję.Brak odpowiedniego leczenia i pozostawienie pacjętówt bez pomocy przez nijakie wytycznych IDSA jest przerażające. Już nie wspominając o samej diagnostyce...Anna Szablewska (Ustroń, 2023-09-22)
#676
Każdy musi mieć prawo wyboruTomasz Szaciłło (Hamm, 2023-09-22)
#678
Pomóżmy chorym na bolerioze ,którzy nie mają wsparcia w służbie zdrowia w Polsce.Dorota Kolakowska (Hamm , 2023-09-22)
#686
Mój syn był chory na Borelozę i pomógł mu i wyleczył go.Grażyna Barys (Tarnow, 2023-09-22)
#687
Borelioza dotknęła bliska mi osobę, tradycyjne leczenie nie przynioslo skutkuEwelina Zarzycka Grabowska (Pieszyce, 2023-09-22)
#690
Zależy mi na prawie wyboru metody leczenia.Mariola Filipiuk (Grabanów, 2023-09-22)
#692
Choruje na borelioze przewlekłą , i dzięki leczeniu Ilads żyje !Natalia Liput (Lubań, 2023-09-22)
#693
Podpisuję petycję, ponieważ dr Kurkiewicz z wielkim zaangażowaniem i dobrym skutkiem mnie leczył na boreliozęRenata Lenz (Biała Podlaska, 2023-09-22)
#698
Mam bliska osobę która jest chora na borelioze i chce żeby mogła wybrać gdzie może się leczyćMarta Grabowska (Siechnice , 2023-09-22)
#699
Sama choruje i chce zeby kazdy chory mial prawo wybierac metode leczenia.Ewelina Borkowska (Skien, 2023-09-22)
#703
Podpisuję, ponieważ oczekuję swobodnego dostępu do leczenia metodą ILADS.Marcin Półtorak (Sosnowiec , 2023-09-22)
#708
Podpisuję ponieważ każdy obywatel naszego kraju ma prawo do wyboru metody leczenia boreliozy. Wiem z doświadczenia, że każdy organizm wymaga innej terapii. Chcę, żeby pacjent mógł wybrać, co dla niego jest najwłaściwsze!Sabina Kowalski (Dziwnówek, 2023-09-22)
#710
chorowałam na boreliozę i nikt mnie nie brał na poważnie.Małgorzata Sobolska (Gorlice, 2023-09-22)
#711
Zmagam się z przewlekłą neuroboreliozą, która rujnuje moje zdrowie i życie zawodowe. W ramach NFZ nie udzielono mi żadnej pomocy. Jestem teoretycznie pidcdtala opieka lekarza chorób zakaźnych ale nie prowadzi on żadnego leczenia.Marta Sobolska (Gorlice, 2023-09-22)
#722
TakRenata Křížová (Szczecin , 2023-09-23)
#727
Doświadczyłam cierpienia, jakie wiążą się z tą chorobą.A pomógł mi lekarz ILADS, po nieskutecznym leczeniu standardowym lekarza chorob zakaźnych. Teraz czuję się doskonale.Urszula Żak (Łęki, 2023-09-23)
#728
Podpisuje ponieważ chcę mieć prawo wyboru sposobu leczenia chce sama decydować o swoim prawie do leczenia a nie zostać na lodzie beż opieki lekarskiejMarta Binek (Częstochowa , 2023-09-23)
#735
Jest to ważne dla mnieLucyna Mrowinski (Twistingen , 2023-09-23)
#737
Sama też mam boreliozeIzabela Koiszewska (Lębork , 2023-09-23)
#738
Podpisuję ponieważ moja koleżanka z liceum choruje i to bardzo ciężko,chciałabym żeby mogła otrzymać takie leki które spowodują że wyzdrowieje i wróci do normalnego życia.Marta Walczak (Warszawa , 2023-09-23)
#740
Jestem chora i NFZ już przez 2 lata nie potrafi mnie wyleczyćAgnieszka Andrzej Jop (Klimontów , 2023-09-23)
#741
Leczenie na NFZ jest często nieskuteczne, proszę pozwolić osobom chorym na leczenie metodą ILADS.Sama choruję od 7 lat, szukam skutecznych metod leczenia, NFZ ich nie gwarantuje.
Barbara Bigda (Szestno , 2023-09-23)
#743
Jestem chora na borelioze i koinfekcje a chce mieć wybór w leczeniuGosia Hermanowska (Dobrynka, 2023-09-23)
#745
Chce być zdrowa.Paulina Skałka (Lgota Wolbromska , 2023-09-23)
#746
Od lat choruje moja córka leczenie Ilads przyniosło jej ulgę.Zofia Wawryło (Sokołów Podlaski , 2023-09-23)
#753
Adrianna Kabacińska-Sasinadrianna kabacinska-sasin (Łódź, 2023-09-23)
#758
PopieramMikolaj Nowosielsk (Gdańsk, 2023-09-23)
#759
Chce wolnego wyboruAgnieszka Jeziorska (Bogusławice , 2023-09-23)
#760
PohoreckiDamian Pohorecki (Berlin, 2023-09-23)
#762
Każdy powinien mieć wybórKatarzyna Kondej (Częstochowa , 2023-09-23)
#763
Znam dużo osób z bolerioza i im współczuję,powinni być leczeni bezpłatnie,może to spotkać kazdegoAnna Van Ouden (Elblag, 2023-09-23)
#764
Tak trzeba...Mariola Majchrzak (Jacków , 2023-09-23)
#765
Podpisuję ponieważ ta metoda leczenia- Illads postawiła mnie na nogi. Choruję na boreliozę i dzięki tej metodzie leczenia jestem, żyję i mam się dobrze!Agnieszka Jachewicz (Ostrów Lubelski , 2023-09-23)
#767
Po przebyciu ukąszenia w tym roku (nie znalazłam kleszcza) z wystąpieniem rumienia 5,5 cm, wysypki pęcherzykowej, gorączki i bólów mięśniowych i głowy, zostałam przeleczona 4 tyg Amoksycyliną. W trakcie terapii początkowe objawy oraz rumień ustąpiły, po zakończeniu terapii i wykonaniu podstawowego testu ELISA na Boreliozę (ujemny) leczenie zostało zakończone. Jednak stopniowo 2-3 dni później nastąpił nawrót objawów. Dołączyły objawy zapalenia spojówek, skurcze i tiki mięśni, problemy z koordynacją i pamięcią. Wiedząc, że problem się pogarsza, a nie mogę liczyć na systemowe wsparcie i nie mogę sobie pozwolić na chorowanie i czekanie aż objawy się pogłębią włączyłam na własną rękę terapię ziołami wg. protokołu Buhnera. W przeciągu 2 tygodni objawy ustąpiły w 80%, aktualnie - 1,5 miesiąca później - mogę powiedzieć że w 90-95%. Zamierzam kontynuować samoleczenie aż do całkowitego ustąpienia objawów.Uważam, że powinnam mieć dostęp do spektrum badań z krwi na koinfekcje w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, gdy tymczasem nie są nawet wszystkie powszechnie dostępne w popularnych sieciach laboratoriów i nie są brane pod uwagę w trakcie diagnostyki. Uważam, że mamy w społeczeństwie "cichą epidemię" nieleczonych chorób odkleszczowych. Uważam, że powinny zostać wykonane dokładne badania na temat możliwych nowych wektorów transmisji chorób które do tej pory były pomijane i traktowane jako "choroby tropikalne" nie występujące w Polsce (powszechnie dostępne statystyki aktualizowane są zbyt rzadko żeby były traktowane jako poważne źródło). Uważam, że lekarze powinni mieć dodatkowe szkolenie z tego zakresu wiedzy. Zgadzam się w pełni z przedstawionymi postulatami petycji.
Joanna Paniewska (Przedbórz, 2023-09-23)
#769
Jestem chory, jestem wolnościowcem i jestem tego samego zdania w tej spr.Adelbertovych Adelbertovych (Grzybowo / K-g, 2023-09-24)
#770
Wszystko co zostało tu napisane jest prawdą, zetknąłem się z tymi problemami osobiście.Paweł Turniak (Książenice , 2023-09-24)
#771
Skutecznie leczyłam się metodą ILADSAnita Kasztelan (Krosno Odrzańskie Piastów , 2023-09-24)
#775
Chorym trzeba dać szansę na leczenie.Mirosława Leśniak (Bielawa , 2023-09-24)
#779
W moim bliskim otoczeniu znam osoby z boleriozą i wiem jak bardzo potrzebują pomocy i wsparcia.Klaudia Baciók (Elbląg , 2023-09-24)
#786
Choruję od 10 lat.Ela Lempicka (Szczecin, 2023-09-24)
#787
Jest to jedyna skuteczna metoda jaką ma do zaoferowania medycyna konwencionalna.Jan Oruba (Gorlice, 2023-09-24)
#788
Choroba w rodzinieStanisława Maliga (Nowy Sącz , 2023-09-24)
#789
Chce miec możliwość wyboru leczenia oraz dostęp do lekarzy ILADSMagdalena Janas (Częstochowa , 2023-09-24)
#790
Chcę mieć prawo wyboru leczenia tej ciężkiej choroby i koinfekcji.Agnieszka Nara (Zgorzelec , 2023-09-24)
#795
Choruje na neuroboreliozę.Magdalena Kołek (Racibórz , 2023-09-25)
#797
Ponieważ wiem jak ważnym jest żeby pozostawić pacjentom prawo wyboru metody leczenia. Sama chorując korzystałam z metody ILADS i wiem o ile jest skuteczniejsza od oficjalnych przepychanych na siłę metod i teorii.Marzena Staruch (Warszawa, 2023-09-25)