Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#7805
Chce dobra dzieciZdzisława Gulgowska (Piece, 2020-10-03)
#7833
Pomagam naszej ZosieńceBarbara Grudowska (Gliwice, 2020-10-03)
#7842
Takim dzieciom z SMA powinien być lek refundowany!!!Adrian Janik (Bojszowy Nowe, 2020-10-03)
#7864
W mojej okolicy jest dziewczynka chora na SMA. Uważam, że jest potrzebne wsparcie.Hanna Łasecka (Rynarzewo, 2020-10-03)
#7868
Państwo powinno otoczyć opieką medyczną każdego Obywaleta, ake szczególną opieką Osoby cierpiące na choroby wymagające drogich leków czy rehabilitacji. Politycy powinni przede wszystkim troszczyć się o Rodaków, a nie o własne portfele.Eugenia Gołębiowska (Nowe Miasto Lub., 2020-10-03)
#7876
Też mam hore dzieci ,a one potrzebują pomocyAneta Bębenek (Bojszowy Nowe Ruchu Oporu 158B, 2020-10-03)
#7877
To kolosalna kwota do zebrania. Nierealna dla zwykłych ludzi. Życie jest najcenniejszym darem. Dziecko jest najcenniejszym darem dla rodziców. Straszne, że życie dziecka wycenia się na 10mln zł.Grażyna Górko (Gołdap, 2020-10-03)
#7886
Podpisuję min dlatego, że mój synek jest chory na rzadką chorobę i w niedługim czasie sami będziemy musieli zebrać kolosalną kwotę na leczenie w USA, mowa tu o około 5 ml zł!!! Są to niewyobrażalne pieniądze dla nas!By ratować nasze rzadkie dzieci musimy żebrać od społeczeństwa, o pieniądze a ja i wiele innych rodziców, pytamy się gdzie jest państwo?
Gdzie jest pomoc dla chorób rzadkich? Które mimo swej rzadkości mają światełko w tunelu, a dzieci w końcu szanse na ŻYCIE!
Basia Maciejowska (Jaworze, 2020-10-03)
#7889
Dorota Fronckiewicz SzubinDorota Fronckiewicz (Szubin, 2020-10-03)
#7896
Za dużo dzieci cierpi z powodu tej okrutnej chorobyPaulina Wyrobek (Czerwionka-Leszczyny, 2020-10-03)
#7898
Mam córeczkę z chorobą bardzo rzadką... Musiałam nauczyć sie żebrać o 1% i inne zbiórki, aby zapewnić córeczce namiastkę godnego życia... Choroba generuje ogromne koszty. Czasami z rozpaczy pęka serce...Angelika Litwin (Skrzeszewo, 2020-10-03)
#7902
Podpisuje poniewaz nie mozemy skazywac niewinne dzieciątka na trwale kalestwo i śmierć.... musimy walczyc o ich ostatni oddech. Inne panstwa min. Niemcy i Francja refunduja najdroższy lek a my dla tej garstki dzieciaczkow nie mozemy... co jest. Co za chory kraj!!!!Agnieszka Wodara (Bazany, 2020-10-03)
#7928
tak trzebaMalwina kuriata (croydon, 2020-10-03)
#7942
Trzeba leczyć dzieciIrena Kondratowicz (Michałowo, 2020-10-04)
#7945
Chcę pomóc chorym dzieciomSylwia Trefon (Pławniowice, 2020-10-04)
#7946
Podpisuje, ponieważ taki fundusz już dawno powienien być powołanyAgnieszka Chromiec (Płock, 2020-10-04)
#7947
chcę by każde dziecko miało szczęśliwe i zdrowe dzieciństwoKasia Kozieł (Tychy, 2020-10-04)
#7951
Karina RogalskaKarina Rogalska (Napierki, 2020-10-04)
#7973
Chcę widzieć lepsze efekty w fizjoterapii tych dzieci, a jednocześnie umożliwić im samodzieone funkcjonowanieMałgorzata Car (Białystok, 2020-10-04)
#7975
Każdy zasługuje na życie i każdy powinien mieć szanse na leczenie.Ewelina Wyroba (Wisła Mała, 2020-10-04)
#7982
Walczę by tak się stało.Angelika Kalata Pietrzuk (Kolonia złotki, 2020-10-04)
#7991
chce dla chorych dzieci jak najlepiej.Anita Dziubińska (Głosków Letnisko, 2020-10-04)
#7992
Każde dziecko zasługuje na leczenie tak żeby nie martwić się o pieniądze A zwłaszcza prosić o to.innych ludzi. Za dużo dzieci jest zależnych od pieniędzy innych ludzi o dobrych sercach.Małgorzata Gabryś (Bogufałów, 2020-10-04)
#7996
Uczestniczyłam dotychczas w zbiórkach dla dzieci z SMA. Nie mogę patrzeć jak rodzice bezsilni patrzą jak dziecko cierpi. Przy SMA liczy się czas który dla dzieci jest tak ważny. Lek musi być refundowany i dostępny dla takich rodziców.Wioleta Kozak (Stara Kopernia, 2020-10-04)
#7998
Każdy ma prawo do życia. Sama mam troje dzieci i nie wyobrażam sobie życia w tym strachu czy się uda zebrać środki czy nie. 9 milionów są to ogromne pieniądze ale skoro takich przypadków w Polsce jest 1 na 10000 dzieci to państwo powinno pomóc.Kinga Jaworska (Poręba Średnia, 2020-10-04)