Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#8005
Podpisuję ponieważ uważam, że dzieci z tą chorobą powinne otrzymać pomoc od państwa na tak drogi lek.Iwona Urdzoń (Goczałkowice Zdrój, 2020-10-04)
#8006
Jest to słuszne działanie.Alina Mianowska (Jantar, 2020-10-04)
#8013
Podpisuje, ponieważ uważam iż kwota 9 milionów zł jest kosmiczna kwota i niewyobrażalną do zdobycia Nie potrafię zrozumieć dlaczego życie dziecka uzależnione jeat od pieniędzyEmilia Krupa (Szynkarzyzna, 2020-10-04)
#8037
Chce pomóc rodzicom dzieci na SMA, bo mają za zadanie zebrać nie wyobrażalną kwotę na najdroższy lek świata. Trzeba to zmienić!Renata Kryńska (Ciechanowiec, 2020-10-04)
#8039
Te dzieciaczki tez chca zycJulita Wujek (Poniec, 2020-10-04)
#8042
Córka ma 20 miesiecy i jest nie zdiagnozowana. Na świecie jest wiele takich dzieci.Natalia Wiertel (Czerniejewo, 2020-10-04)
#8043
Nikt w dzisiejsztm społeczeństwie nie może zostać wykluczonymDamian Michalkow (Londyn, 2020-10-04)
#8048
Uważam że życie dziecka nie powinno zależeć od umiejętności błagania rodziców o pieniądze na leczenie. Walczy się o każdy płód, a skazuje na śmierć dzieci których rodzice nie uzbierają kilku milionów złotych. Zwłaszcza że leki uratują im życie!!!Wioleta Piasecka (Machcino, 2020-10-04)
#8050
Uwazam ze dzieci chore na sma powinny miec szanse zyc a moze kiedys cos w zyciu w polsce beda chcialy zmienic na lepsze .Mateusz Kubis (Queens, 2020-10-04)
#8057
Państwo nie może zostawić samych sobie ludzi, których dotknęła ta choroba.Marcin Rygielski (Sanoczek, 2020-10-04)
#8061
Takie jest spoleczenstwo jak jego najslabsze ogniwa.Renata Lachendro (Andrychow, 2020-10-04)
#8062
Chcę pomócAneta Kobiela (Skrzeszewo, 2020-10-04)
#8070
Mogoglym komuś życie uratowacJakub Druskis (Jastrzębie Zdrój, 2020-10-04)
#8074
Pieniądze nie powinny przeradzać o życiu, w szczególności niewinnych istot jakimi są dzieci. Kwota 9mln jest niewyobrażalna. Państwo musi pomóc!Justyna Rygielska (Sanoczek, 2020-10-04)
#8078
Mam zdrowe dzieci ale wiem jaka walke musza podejmowac rodzice chorych dzieci aby prosic obcych o pomocMonika Porwit (Bierun, 2020-10-04)
#8079
Ludzie nie powinni błagać o pomoc z leczeniu siebie lub dzieci...Aleksandra Żelazo (Pszczyna, 2020-10-04)
#8082
jest to wazneMagdalena Bujak (tychy, 2020-10-04)
#8087
Podpisuje ponieważ dzieci z ta choroba powinny mieć wsparcie finansowe żeby mogły się rozwijać prawidłowo i nie cierpiały to sa ogromne koszty które zapewne żaden rodzic nie jest w stania sam zaoferowac swojemu dzieckuKonstantina Kolokotronis (Sanok, 2020-10-04)
#8109
Jest to wazne . Coraz wiecej dzieci na te wlasnie chorobe , i wazne jest by leczenie było finansowaneRoksana Filipowska (Zelzate, 2020-10-04)
#8121
Mam syna z chorobą rzadką. Jest to Dystrofia Mięśniowa DucheneaAnna Zalewska (Działdowo, 2020-10-04)
#8130
Leki powinny byc dostępne dla każdego choregoMagdalena Cywilis (DZIAŁDOWO, 2020-10-04)
#8138
Niewyobrażalne jest ponosić takie koszty, jakiekolwiek koszty. Mam Dziecko po leczeniu onkoloicznym, da się. Popieram:)Katarzyna Szafran (Łęczna, 2020-10-04)
#8143
Ciężko jest patrzeć na los tak ciężko chorych dzieci. Nie wyobrażam sobie co czują ich rodzice zmagając się z taką choroba i taka cena leku!Marcelina Rakowska (Czukty, 2020-10-04)
#8144
Pomoc dla rodzin, które borykają się z rzadkimi chorobami genetycznymi jest niezbędna ze względu na ogromne koszty leczenia a co za tym idzie przeogromny stres i ból. Leki powinny być refundowane bez dwóch zdań.Monika Milewczyk (Pobłocie, 2020-10-04)
#8148
Dla dzieci z SMA to wyrok. 9 mln za lek??? On musi być refundowany a nie skazywać dzieci na ból i śmierć...Katarzyna Janik (Bojszowy Nowe, 2020-10-04)
#8152
Podpisuje ponieważ chce żeby Państwo wkoncu dało pieniądze na coś potrzebnego. W obecnej chwili np. Dostanie się do neurologa DOBREGO na NFZ graniczy z cudem. Wszędzie tylko prywatnie.Agnieszka Jurzak (Bielsko-Biała, 2020-10-04)
#8163
Musimy wspierać rodziny walczące z chorobą dzieci.Bogumiła Gowin (Warszawa, 2020-10-04)
#8164
Jest wiele chorych dzieci które pilnie potrzebują pieniążków na leczenieNatalia Witecka (Płock, 2020-10-04)
#8175
Państwo polskie powinno wspierać rodziców dzieci chorych na choroby rzadkie.Adam Krotowski (Knurów, 2020-10-04)
#8179
Jest to bardzo poważny problem społecznyAnna Gwara (Zielona Góra, 2020-10-04)
#8182
Podpisuje, bo to chore, że rodzice muszą robić sami zbiórki i patrzeć na cierpienie własnych dzieci 😪 Maam nadzieję, że w końcu będzie to refundowane i dzieci będą miały szanse na nowe lepsze życie.Sandra Nos (Michałowo, 2020-10-04)
#8188
Należy wspierać osoby chore na wszelkie choroby. Jednakoż to jest szczególny przypadek bardzo ciężkiej choroby.Piotr Ługowski (Gliwice, 2020-10-04)
#8193
Dzieci z SMA mogą uzyskać pomoc jeżeli drogi lek będzie refundowanyEwa Szatyłowicz (Białystok, 2020-10-04)
#8195
Lek Jest Zdecydowanie stanowczo zbyt drogi nie ma możliwości aby Rodzice samodzielnie nazbierali takie środki i pomoc Państwa Polskiego jest Konieczna tym bardziej że chodzi o małe DzieciPiotr Harmata (Chorzów, 2020-10-04)
#8196
Podpisuję petycję, bo zależy mi żeby życie ludzkie nie musiało być wyceniane a rodzice dzieci chorych,.nie musieli ze sobą konkurować. Dla rodziców dzieci chorych na SMA to ogromna kwota do uzbieranie i ciężko poradzić sobie z takim obciążeniem finansowy. Tu potrzebne jest wsparcie Państwa.Marta Radoch (Warszawa, 2020-10-04)