Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA

Komentarze

#8207

Rodzice muszą organizować zbiórki pieniędzy na leczenie rzadkich chorób swoich dzieci lub członków rodziny.

Arkadiusz Sokołowski (Sławka Wielka, 2020-10-04)

#8209

Wspieram całym sercem dzieci chore na SMA

Ewa Tkaczuk (Wrocław, 2020-10-04)

#8213

Podpisuję, ponieważ uważam, że taki fundusz jest bardzo potrzebny.

Karolina Cwalina (Gdańsk, 2020-10-04)

#8224

Chore dzieci należy wspierać, a nie zostawiać, bo choroba jest rzadka. Dziecko jest tak samo ważne z rzadką chorobą, jak te z bardziej powszechną i powinno być tak samo wspierane.

Anna Morysewicz (Augustów, 2020-10-04)

#8228

Wiem jaka to straszna choroba, która po kawałku zabiera życie dziecku.

Barbara Koprowska (Boston, 2020-10-04)

#8229

Trzeba pomoc tym dzieciom !och rodzicom !robic więcej by walczyć

Martyna Kurt (Mszczonów, 2020-10-04)

#8236

Pieniądze nie powinny być przeszkodą do walki o życie. Jeśli są metody leczenia powinny być dostępne dla wszystkich

Agata Zając-Siekan (Tychy, 2020-10-04)

#8241

Uważam że zebranie pełnej kwoty graniczy niemal z cudem, biorąc pod uwagę fakt że czasem dzieci są bardzo późno diagnozowane.

Marta Budzowski (Czeremcha, 2020-10-04)

#8254

Podpisuję, ponieważ, dzieci z chorobą SMA jest ogrom, a rodzice żeby uratować życie swojego dziecka muszą uzbierać około 10 MILIONÓW złotych!!! Społeczność pomaga, robią różne akcje, ale na to w tej chorobie nie ma czasu!! Czasami jest już za późno, żeby uzbierać tą ekstremalną kwotę. Tak, ludzie uzbierają, przez jakiś dłuższy okres, ale czasami lek ten już nie pomoże cofnąć tego co w tym czasie wydarzyło!

Milena Nowaczyk (Koźmin Wlkp., 2020-10-04)

#8271

Podpisuje ponieważ serce mi pęka jak widzę cierpienie tych dzieci i ich rodziców, i to jaka kwota jest potrzebna by ratować te biedne istoty.

Natalia Materna (Otyń, 2020-10-04)

#8273

Jestem całym sercem z chorymi i uważam, że należy im się pomoc Państwa.

Marek Kawecki (Świecie, 2020-10-04)

#8278

Nie można pozostawiać tego problemu wyłącznie rodzinom chorych dzieci - potrzebna jest pomoc państwa.

Magdalena Rudnicka (Zielona Góra, 2020-10-04)

#8279

Osobiście pomagam sponsoruję jedno z dzieci z SMA chłopiec który pochodzi z Cieszeniewa woj. Zachodniopomorskie, ciężko jest przebić się z większymi aglomarecjami

Andrzej Radzanowski (Świdwin, 2020-10-04)

#8281

Tak po prostu trzeba

Karol Kowalczyk (Skierniewice, 2020-10-04)

#8287

Katarzyna Grzegorczyk

Katarzyna Grzegorczyk (Ruda Białaczowska, 2020-10-04)

#8294

wchialbym aby takie dzieci zostalo wlaczone na koszt panstwa

pawel szypulski (pawliki 6, 2020-10-04)

#8307

Chciałabym żyć w kraju, w którym wszyscy maja realne i równe szanse na przeżycie i pełne prawo do leczenia wszystkich chorób niezależnie od wieku i statusu majątkowego Pozdrawiam i życzę Wszystkim dużo zdrowia.

Elżbieta Stefanowicz (Suwałki, 2020-10-04)

#8310

To jest nie dopuszczalne żeby opłacajac składki i to nie małe rodzice nie mogli skorzystać z pomocy z lekow tylko musza zbierać miliony na podanie jednego leku, w przypadku tak maleńkich dzieci to jest nie do pomyslenia żeby one tak cierpiały z bólu, zeby nie mogły sie przez chorobę normalnie rozwijac.

Małgorzata Romańska (BARUCHOWO, 2020-10-04)

#8311

tak po prostu trzeba. Te dzieci potrzebują pomocy teraz, nie mamy czasu robić dziesiątek zbiórek. Poza tym nie każda kończy się sukcesem.

Grzegorz Połeć (Boguszyce, 2020-10-04)

#8314

Pomóżmy SMAkom i ich rodzinom

Paulina Złoch (Linia, 2020-10-04)

#8315

Coraz więcej dzieci wymaga leczenia na sma

Jolanta Wójcik (Gliwice, 2020-10-04)

#8326

Podpisuje, ponieważ każde dzieciątko zasługuje na normalne życie. Jeśli przeszkodą są "tylko" i "aż" pieniądze to trzeba zrobić wszystko, aby to był jak najmniejszy problem.

Sylwia Perkowska (Rutki-Kossaki, 2020-10-04)

#8327

Podpisuję mamy chorego wnuka z chorobą Canavana

Grażyna Maciejowska (Bielsko-Biała, 2020-10-04)

#8340

Chcę okazać w taki sposób wsparcie i pomoc dla dzieci które potrzebują pomocy w walce z takimi chorobami jak między innymi SMA, leczenie której wymaga wiele sił i pieniędzy.

Anastazja Tkaczyk (Białystok, 2020-10-04)

#8341

Podpisuję, ponieważ trzeba pomagać dzieciom z rzadkimi chorobami i pomagać ich rodzicą i rodziną. Uważam, że to nie sprawiedliwe,że rodziny chorych muszą sami finansować ogromne koszty leczenia, które jak wiadome są ogromne.

Iga Świątek (Stalowa Wola, 2020-10-04)

#8357

Podpisuję ponieważ uważam że trzeba dać dzieciom chorym na sma szansę na możliwie normalne życie skoro jest taka możliwość

Agata Matysiak (Pniewy, 2020-10-04)

#8368

Zgadzam się na dotacje dla dzieci z SMA

Anna JAKUBIAK (Siemiatycze, 2020-10-04)

#8371

Podpisuję ponieważ leczenie to obowiązek państwa.

Karolina Migocka (Białystok, 2020-10-04)

#8374

Podpisuje petycję, ponieważ życie ludzkie jest najważniejsze i proszę o otwarcie serc na pomoc rodzicom i przede wszystkim dzieciaczkom które tak muszą wiele przejść z walka z tą choroba SMA

Marlena Lebensztejn (Wasilków, 2020-10-04)

#8375

Jest to wielka szansa dla tych dzieci

Małgorzata Siemińska (Białystok, 2020-10-04)

#8379

Podpisuje ponieważ jestem tata kajtusia który choruje na SMA typu 1
Kajetan Gatzke, 19 miesięcy

https://www.siepomaga.pl/dzielny-kajtus

Michal Gatzke (Cieszeniewo, 2020-10-04)

#8383

Podpisuje poniewaz trzeba pomagac tym chorym a leczenie jest bardzo kosztowne

Jolanta Katarzyna Paszko (Bialystok, 2020-10-04)

#8392

To straszne, że jeszcze do tej pory Państwo nie wspiera dzieci chorychy na SMA. 9mln to kwota niewyobrażalna dla zwykłego człowieka.

Katarzyna Dochód (Białystok, 2020-10-04)

#8393

Trzeba to zrobić jak najszybciej.

Maria Raczyńska (Gostynin, 2020-10-04)

#8395

Wspieram jako mama małego cudu

Ewa Pala (Pszczyna, 2020-10-04)

#8397

Jest coraz więcej dzieci z SMA, a kwota 9 mln jest niewyobrażalna...

Bernadeta Tłok (Mikołów, 2020-10-04)



Płatne ogłoszenie

petycja zostanie rozreklamowana wśród 3000 os.

Dowiedz się więcej...