Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#6808
Rząd, który potrafi wydawać miliardy złotych na niektóre, bezużyteczne rzeczy powinien wziąć pod uwagę ludzi, których leczenie dzieci kosztuje miliony złotych, a co jest ważniejsze niż życie i zdrowie?Mateusz Ożóg (Ropczyce, 2020-10-03)
#6816
Powinniśmy pomagać dzieciom ponieważ one same nie są w stanie poradzić sobie same.Sławomir Berka (Wąsosz, 2020-10-03)
#6817
Nie chce żeby dzieci i ich rodzice cierpieli!Dominika Adamus (Łódź, 2020-10-03)
#6836
Podpisuje ponieważ nie powinno być takiej obojętność dla dzieci chorych na SMA i ich rodzin. Zasługują na całkowite wsparcie finansowe na terapię genową. Powinniśmy wykorzystywać możliwości jakie daje nam nauka, przy tym nie naciągając kieszeni rodziców i wielu wielu ludzi dobrej woli. Te dzieci nie mają czasu. Każdy dzień to walka z potworem który odbiera im życie!Katarzya Lewińska (Łódź, 2020-10-03)
#6851
Podpisuję ponieważ to chore by w tych czasach zostawiać rodziców bez jakiegokolwiek wsparcia i te małe dzieciaczki.Kinga Wasilewska (Bartoszyce, 2020-10-03)
#6863
z takimi chorobami nikt sam sobie nie poradzi, a zbiórki spoleczne problemu nie rozwiązująJadwiga Florczak (Gniewkowo, 2020-10-03)
#6864
każdy ma prawo do życia i państwo ma obowiązek to zapewnićEwa Romaniuk (Białystok, 2020-10-03)
#6869
Coraz więcej dzieci tak bardzo cierpi z powodu tej chorobySylwia Huszaluk (Podedwórze, 2020-10-03)
#6870
Podpisuję ponieważ dzieci z tak rzadka choroba jak SMA,powinny mieć równe szanse leczenia.Justyna Pelc (Tryńcza, 2020-10-03)
#6872
Podpisuję, ponieważ przy tych chorobach CZAS nie stoi po stronie dzieci i im wcześniej zostaną zdiagnozowane, tym większe mają szanse na leczenie.Anna Wolniak (Warszawa, 2020-10-03)
#6875
Jest to paskudna choroba która atakuje dzieci od pierwszych dni życia jednak można pomoc tym dziecią jest lekarstwo które może pomoc ale strasznie drogieKatarzyna Mucha (Krefeld, 2020-10-03)
#6876
Podpisuję, ponieważ dzieci powinny mieć takie leczenia refundowane chociaż w połowie.Gabriela Nowak (Mierzęcice, 2020-10-03)
#6884
Leki powinny być refundowane dla wszystkich, szczególnie dla dzieci. Nasze państwo powinno o to zadbaćPatrycja Jaranowska (Wielowieś, 2020-10-03)
#6891
Zycie dzieci to najwiekszy skarb! Musimy miec wsparcie rzadu w walce z tymi chorobamiWeronika Cichońska (Nowy Fokwark, 2020-10-03)
#6897
To sa duze koszty leczenia przy tak rzadkich chorobach jakim jest sma u tak małych bezbronnych dzieci .Agnieszka Mioduszewska (Przasnysz, 2020-10-03)
#6906
Mówię STOP SMA w PolsceSławek Lisiecki (Łódź, 2020-10-03)
#6909
Chcę i uważam za słuszne.Łukasz Budziałowski (Kostrzyn, 2020-10-03)
#6915
Poniewaz wspomniane wyżej choroby wiążą się z ogromnymi kosztami, która przerastają możliwości większości ludzi. Nie możemy dopuścić do sytuacji w której życie ludzkie a zwłaszcza życie dzieci zależne było od sytuacji materialnej! Podstawowym prawem człowieka jest prawo do życia! Zatem bronimy go!!!Anna Kapias (Goczałkowice-Zdrój, 2020-10-03)
#6917
Uważam, że Państwo powinno wspomóc rodziców dzieci chorych na SMA , koszt leczenia jest tak ogromny że żaden z rodziców ktorego spotka taka sytuacja nie jest w stanie go ponieść. Rodzice zamiast cieszyć się z macierzyństwa walczą każdego dnia o życie swojego dziecka , każdego dnia proszą o pomoc finansową ludzi i chociaż widać że ludzie się angażują w te piękne akcję pomocy nadal to za mało , społeczeństwo zbiera miesiącami pieniądze na pomoc i często na tą pomoc jest już za późno. Miliony serc potrzeba na już ... Obudźcie te serca też w sobie i pomóżcie tym rodzicom tym dziecią .Ewa Lewandowska (Szubin, 2020-10-03)
#6920
Nie mogę już patrzeć na cierpienia tych maleństwSonia Lisok (Pławniowice, 2020-10-03)
#6925
Leczenie jest za drogie, rodziców nie stać na sfinansowanie tak drogiego leczeniaDominika Kościelny (Pszczyna, 2020-10-03)
#6926
Nie można stawiać rodziców przed sytuacją zbierania kwot niemożliwych do zebrania przez zwykłych ludzi. Leczenie ratujące życie powinno być darmoweBarbara Sitek-Potoczko (Jankowice, 2020-10-03)
#6927
To bardzo krzywdzące że niektóre dzieci nie mają szansy na życie z powodów finansowychNatalia Jeżewicz (Bartoszyce, 2020-10-03)
#6932
Dzieci mają być leczone. To obowiązek państwa.Agnieszka Krzyżanowska (Bydgoszcz, 2020-10-03)
#6945
Nie jest mi obojętny los dzieci chorych na SMA. Staram się wspierać te dzieci w miarę możliwości finansowych, jednak koszty są ogromne.Magda Klapa (Osielsko, 2020-10-03)
#6949
Jako matce jest mi niewyobrażalnie trudno pojąć jak życie mojego dziecka może być uzależnione od leku wartego 9,5 mln złotych ! Trzeba to zmienićMarta Szczepanek (Poznań, 2020-10-03)
#6955
Katarzyna OsieckaKatarzyna Kądziołka (Segovia, 2020-10-03)
#6956
Podpisuję, ponieważ serce się kraje kiedy na leczenie dzieci, na ratowanie im życie potrzeba tak kolosalnych sum pieniędzy, których rodzice nie są w stanie sami zapłacićMagdalena Kucharzyk (Kozłowo, 2020-10-03)
#6960
Chce aby państwo pomagalo dzieciom ciezko chorym na rzadkie chorobyAgnieszka Bałka-Korzeń (Kraków, 2020-10-03)
#6968
podpisuje bo kazde dziecko jest wazne i powinno dostac lek ktory mu pomoze zyc 😍Beata O'Keeffe (Zadabrowie, 2020-10-03)
#6974
Podpisuje, poniewaz nikt nie powinien byc postawiony w sytuacji, gdzie zycie jego dziecka zalezy od uzbierania, w krotkim okresie czasu, niewyobrazalnych kwot na leczenie.dagmara albrecht (Amsterdam, 2020-10-03)
#6991
Podpisuje ponieważ nie zgadzam się na to aby rodzice musieli martwić się żeby zdobyć niewyobrażalną kwotę aby uratować własne dzieckoKarolina Dąbrowska (Częstochowa, 2020-10-03)