Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#7005
Jest coraz więcej dzieci z SMA, a jedynie brak pieniędzy zabiera im szansę na zdrowie. Rząd wydaje miliardy na jakieś inne niepotrzebne rzeczy, a w tym momencie możnaby uratować parę malutkich, bądź większych dzieci. Oby się udałoKamila Janowicz (Maszewo Lęborskie, 2020-10-03)
#7015
Dzieci nie powinny musieć zbierać 9mln z by żyć.Santana Bednarek (Kamieniec, 2020-10-03)
#7035
Popieram żądania!Bożena Rijnbout-Sawicka (Etten-Leur, 2020-10-03)
#7048
Ponieważ jest to szczytny cel.Ewelina Leszczyk (Nowa Dęba, 2020-10-03)
#7077
Rzadkie choroby muszą być leczone w ramach NFZ, ponieważ ludzi nie stać na prywatne leczenie za duże pieniądzeJoanna Wiśniewska (Łobez, 2020-10-03)
#7080
To leczenie jest dla wielu osób nie osagalne a bez niego czeka ich pewna smiarć..Aleksandra Maśluch (Hańsk, 2020-10-03)
#7090
Koszty leczenia dzieci chorych na SMA są chorendalnie wysokie!!! Zaden normalny człowiek nie jest w stanie zdobyć takich pieniędzy gdyby nie ludzie dobrej woli! Pomóżcie tym dzieciom!Ewelina Pawlak (Lublin, 2020-10-03)
#7097
NMalwina Kubala (Libiaż, 2020-10-03)
#7098
Podpisuję ponieważ takie drogie leki powinny być łatwiej dostępne dla dzieci a nie za taką cenę ,na którą rodziców nie stać.Elwira Frochlich (Lębork, 2020-10-03)
#7107
Chce wiedzieć czy moje dziecko w przyszłości będzie potrzebowało leki, które otrzymują dzieci chore na SMA! Chce mieć pewność, ze jest zdrowe, a jeżeli byłoby tak ze choruje na SMA to kd razu zbierać pieniądze żeby przyjęło go w USA. Tytaj czas ma ogromna role, a w tym momencie rodzice znają to dopiero kiedy dziecko się rodzi i już ma kilka miesięcy - to za późno!!!!!Karolina Brenk (Krotoszyn, 2020-10-03)
#7109
Uważam, że Rodzice nie powinni musieć błagać o tak ogromne pieniądze i społeczeństwo nie powinno finansować takich terapii lecz rząd.Monika Filipowska (Łódź, 2020-10-03)
#7110
Ponieważ:To wstyd żeby państwo nie pomagało chorym dziecią A słało miliardy na kościół
Wstyd
Marek Trzesniewski (LONDON, 2020-10-03)
#7111
Chce by maluchy mialy rowna szanse.Marika Błaszk (KOWALE, 2020-10-03)
#7120
Ponieważ nasz "kochany rzad" MA w sumie Los chorych dzieciElzbieta Wicha (Chelm, 2020-10-03)
#7125
PopieramMałgorzata Hoffmann (Niemstów, 2020-10-03)
#7126
Liczę na Państwo że wspomorze chociaż w jakimś stopniu te bezbronne dzieciAngela MosKal (Manchester, 2020-10-03)
#7127
każdy ma prawo do leczenia wszystkimi możliwymi środkamiUrszula Rybok (Łaziska Górne, 2020-10-03)
#7137
Bo każdy powinien mieć szanse.Dorota Podlaszewska (Gdansk, 2020-10-03)
#7146
Życie dzieci jest najwazniejszeMagdalena Bombacz (Wola Miedzna, 2020-10-03)
#7147
Maria NowakMaria Nowak (Podłopień, 2020-10-03)
#7168
Zbyt wiele dzieci choruje na SMAPaulina Berent (Reda, 2020-10-03)
#7175
Dzieci z,SMA potrzebują pomocy. Refundowany lek jest za,słaby nie działa. Potrzebna jest terapia genowaAgnieszka Antoniuk (Bisłystok, 2020-10-03)
#7183
GoliaszBogumila Goliasz (Mizerów, 2020-10-03)
#7190
Podpisuję bo jest to za drogi lek i ludzie nie są w stanie uzbierać takiej sumy a zbiórki trwają latami a czas ucieka dlatego uważam że ten lek powinien być refundowany dla dzieci !!!Karolina Zuber (Kobiór, 2020-10-03)
#7192
Sama mam dziecko i nie wyobrażam sobie żebym musiała być w tak trudnej sytuacji jak rodzice dzieciątka chorego na SMARoksana Temborowska (Przeczyce, 2020-10-03)