Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#8404
Każdy zasługuje na pomoc. Tymbardziej chore dzieci na rzadkie choroby. Nie można ich zostawić samych sobie z problemem chorobyBarbara Fałek (Lipsko, 2020-10-04)
#8416
Lek dla małych dzieci na taką chorobę skoro jest powinien być podawany od razu a nie tylko kasa się liczy dla tego chorego państwa i życie małych istot jest obojętne, żeby to był syn osoby mającej immunited w tym kraju to lek został by podany natychmiastowo i za darmo:)Maciej Jakimik (Sokółka, 2020-10-04)
#8417
Wspieram od dłuższego czasu dzieciaczki z SM. Dla rodziców jest to kwota nie do ogarnięcia. Niestety dzieciaków przybywa i serce się rozdziera kogo wspomóc, a kogo ominąć.Elżbieta Faliszewska (Rzeczniów, 2020-10-04)
#8424
Jestem oburzona, ze finansujemy eksperymenty aktualnego rzadu (wybory, maseczki bez atestu, respiratory) zamiast wspierać dzieci, dla których te leki są realna poprawa życia. Na to powinny pójść moje podatki!Paulina Sadowska (Białystok, 2020-10-04)
#8425
Nie może być tak , że jest lek , który RATUJE życie !!!! i nie jet refundowany ????Przemysław Kłosowski (Lębork, 2020-10-04)
#8432
Uważam, że Państwo powinno refundować leki dla ciężko chorych dzieci, szczególnie SMA. Ceny które są podane za lek to jakaś kosmiczna cena, wstyd za takie kwoty, żeby rodzice płacili za życie swoich dzieci!Dominika Lewańczyk (Wejherowo, 2020-10-04)
#8442
Nie wyobrażam sobie sytuacji, gdy rodzicom nie uda się uzbierać odpowiedniej kwoty.Aleksandra ĆWIKLIŃSKA (Waganiec, 2020-10-04)
#8469
Poprzez podanie leku dzieci moga miec normalna przyszlosc. Leczenie jest niemozliwe dla normalnego czlowieka, by zaplacic ponad 9 milionow, za zdrowie dzieci. Ile jest warte dziecko?Iwona Reisner-Kosari (Sulechow, 2020-10-04)
#8481
Podpisuję ponieważ to nieludzkie zostawiać ludzi samych z takim problem. Jest on nieproporcjonalny do możliwości każdego pojedynczego człowieka.Katarzyn Bielińska (Warszwwa, 2020-10-04)
#8499
Ponieważ uwazam pomoc należy sie najbardziej potrzebujacym, a na pewno dzieciom. I ta cena lekuMonika Werner (Wasilków, 2020-10-04)
#8505
Podpisuje ponieważ, nie mogę patrzeć na to, że rodzice musza błagać o pieniadze na lek, który może uratować życie ich dzieci!! To się w głowie nie mieści jaki jest koszt tego lekarstwa!Angelika Bartkowiak (Turek, 2020-10-04)
#8520
Chce żeby mój braciszek był zdrowy ❤️Zebrać tak kolosalną sumę wymaga naprawdę pracy i wkładu miliona osób..
Lek powinien być refundowany...
Małgorzata Daniluk (Białystok, 2020-10-04)
#8525
Moje dziecko choruje na stwardnienie guzowateDorota Oberda (Serock, 2020-10-04)
#8530
Ponieważ od 3 miesięcy zaawansowana jest w zbiórke dla Kubusia Suchodoły z Hajnówki i widzę jak wolno odzie a Kubus traci dzieciństwoJoanna Gosiewska (Białymstok, 2020-10-04)
#8533
Ratuje życieDaria Dziarska (Szczecin, 2020-10-04)
#8537
Leczenie dzieci powinno być wspomagane przez państwoKarolina Wierzbińska (Dublin, 2020-10-04)
#8538
Na co dzień pracuję z dziećmi różnymi niepełnosprawnościami i wielorakimi schorzeniami i wiem jakie są problemy tanich dzieciei ich rodzinGrzegorz Dudziński (Sanok, 2020-10-04)
#8539
Coraz więcej dzieci choruje na SMA i nie możemy, nie powinniśmy być obojętni.Joanna Trofimiuk (Białystok, 2020-10-04)
#8550
Podpisuje ponieważ chce aby te dzieci żyłyDominika Klejna (Sierakowice, 2020-10-04)
#8557
Nie jest mi obojętny los chorych dzieci . Koszty leczenia które są w milionowych kwotach nie mieszczą mi się w głowie skąd przeciętny Kowalski ma wziąść taką kwotę?Marcin Grzymała (Sokołów Podlaski, 2020-10-04)
#8566
Nie mieści mi sie w głowie, ze takiej pomocy jeszcze nie ma!!Aldona Ratynska-Hrynaszkiewicz (Slough, 2020-10-04)
#8571
Dzięki tej terapii udaje się zatrzymać nieuniknione. Niepojęte jest żeby zrzucać to tylko na barki rodziców.Joanna Krupkowska (Białystok, 2020-10-04)
#8577
Podpisuję, ponieważ jest jest to słuszna inicjatywa.Joanna Trojanowska (Siemiatycze, 2020-10-04)
#8581
Podpisuję się pod petycją bo również mam chore dziecko na ultrarzadką chorobę pompego i wiem jaki to cios dla rodziców dzieci chorych na choroby rzadkie.Gabriela Małecka (Chorzów, 2020-10-04)
#8589
Podpisuje, poniewaz jestem rodzicem chroniącego dziecka na chorobę rzadką.Grzegorz Małecki (Chorzów, 2020-10-04)
#8595
Jest to bardzo ważneWeronika Sadowska (Białystok, 2020-10-04)
#8596
Skoro jest lek, to leczmy te dzieci!Magda Eljaszuk (Białystok, 2020-10-04)