Powołanie funduszu na rzecz leczenia chorób rzadkich u dzieci - w szczególności SMA
Komentarze
#8613
Targiel Gabriela podpisuje ponieważ ludzi nie stać na tak drogie leczenie.Gabriela Targiel (Studzienice, 2020-10-04)
#8621
Podpisuje ponieważ uważam to za doskonały pomysł który pomoże uratować o wiele więcej dzieci.Natalia Szkopek (Wąsice, 2020-10-04)
#8630
Podpisuję ponieważ nie mogę patrzeć jak Rodzice chorych dzieci proszą o pomoc innych ludzi,a przecież Posłowie ,Senatorzy ,Parlamenciści ,Radni itd.czytają i gdzie są.Załują jedną dietę przekazać na ratowanie życia dzieci,wstyd i żałosne .Na wszystko jest tylko zdrowie ludzi na szarym końcu.Ewa Kiełczyńska (Przyłęki, 2020-10-04)
#8635
Lepiej wydać to na chore polskie dzieci niż emerytury dla żydów w izraelu.Krzysztof Grodzki (Banino, 2020-10-04)
#8640
Chore dzieci zasługują na równe szanse do życiaJoanna Przyborowska (Suwałki, 2020-10-04)
#8660
Uważam że to rzad powinien zapewnic srodki na leczenie i rehabilitacje dzieci. Po to obywatele płacą podatki.Marta Kalwik (Warszawa, 2020-10-04)
#8662
Mój syn też choruje na smaPaulina Waraksa (Cieszeniewo, 2020-10-04)
#8666
Podpisuje ponieważ życie ludzkie jest najważniejsze i powinno być bezcenne by je ratować!!Joanna Gajko (Mońki, 2020-10-04)
#8674
Podpisuję bo taka pomoc jest konieczna !!Aga Gad (Białystok, 2020-10-04)
#8677
Mój syn jest chory na smaRobert Laudan (Łódź, 2020-10-04)
#8690
Katarzyna BieluczykKasia Bieluczyk (Studzienki, 2020-10-04)
#8695
Podpisuję, tym dzieciom się to należy.Katarzyna Kowalska (Rogożewo, 2020-10-04)
#8700
Warto pomóc dzieciakom za nasze wspólne pieniadzeBartłomiej Rucki (Kędzierzyn Koźle, 2020-10-04)
#8729
Lek na SMA kosztuje bardzo duże pieniądze, nie powinno być tak, że rodzice walczą o życie swojego dziecka zbierając pieniądze na leczenie, a Państwo chce pomóc.Monika Stepaniuk (Białystok, 2020-10-04)
#8731
To największe okrucieństwo..być rodzicem i patrzeć jak dziecko gaśnie z dnia na dzień.. Kwota 9 mln. jest niewyobrażalnie ogromna.. i jest wielką niesprawiedliwością wybór leków które opłaca się refundowaćAnia Pierzchlewska (Częstochowa, 2020-10-04)
#8732
To powinno być refundowaneAneta Nankiewicz (Warszawa, 2020-10-04)
#8736
Tak trzeba.Sebastian Strzezek (Otwock, 2020-10-04)
#8745
Podpisuję ponieważ uważam,że tak musi być, że każde dziecko powinno mieć zapewnioną przez państwo opiekę medyczną, a tym bardziej chore gdzie rodziców nie stać na leczenie. Nie wyobrażam sobię nawet tego przez co przechodzą rodzice i chore dzieci. Państwo musi pomóc.Marta Danowska (Białystok, 2020-10-04)
#8752
To nieludzkie wiedzieć, że jest lek, na chorobę dziecka i być bezradnym bo kosztuje np 10 mln...Maria Alabrudzińska (Malbork, 2020-10-04)
#8758
Znam kilkoro dzieci chorych na SMA. Całe województwo zbiera na nie pieniądze, ale 10mln jest ciężko nazbierać w szczególności gdy czas gra tak duża rolę.Katarzyna Wojewoda (Białystok, 2020-10-04)
#8760
Rodzicom ciężko zebrać takie pieniądze, żeby pomóc swojemu dziecku.Marzena Rydzewska-Wejda (Białystok, 2020-10-04)
#8764
popieramKatarzyna Oświecismka (Gdańsk, 2020-10-04)
#8765
Każdy człowiek zasługuje na najlepsze możliwe leczenie , jeśli jest lek o udowodnionej skuteczności , powinien być ogólnie dostępnyPaula Źródłowska (Zielona Góra, 2020-10-04)
#8768
To ważne. Małe dzieci zasługują na szansę.Edyta Piaszczyk (Kobyłka, 2020-10-04)
#8778
Leczenie jest kosmicznie drogie i w 99.9% (jeśli nie jesteś milionerem)nie stać nikogo żeby wyłożyć takie pieniądze i uratować swoje dziecko.Robert Stypik (Bartoszyce, 2020-10-04)
#8784
Podpisuję ponieważ mojej przyjaciółki dziecko jest chore. Zbieramy 9,5 miliona co jest kwotą niedopomyślenia. Coraz trudniej jest prosić ludzi o wsparcie bo dzieci z sma jest coraz wiecej.Anna Słowikowska (Olszyn, 2020-10-04)